紅外光譜法在共聚物定量分析中的應(yīng)用
共聚物由于不溶于水，定量分析方法非常有限，紅外光譜分析可以用溴化鉀壓片制樣，故不受此限制。如邵瓊芳等[8]用紅外內(nèi)標法測定了甲基含氫硅油- 丙交酯交聯(lián)共聚物中兩組份的含量。隋麗麗等[9]采用紅外光譜法對聚丙烯/丙烯腈接枝共聚物中丙烯腈進行定量分析，選擇硫氰酸鉀為內(nèi)標物，以朗伯- 比爾定律為理論依據(jù)測定高聚物中丙烯腈含量，相對標準誤差為1.53% ，回收率為96.13% ~101.96% 。
建立紅外光譜法快速測定乙丙共聚物中乙烯含量的標準工作曲線，測定樣品的zui大相對誤差為2.82% ，重復(fù)測定同一樣片的相對標準偏差為0.48% ，方法的準確性和和精密度良好。
以烷基酚聚氧乙烯醚（O P-10）和含氫硅油為原料，辛酸亞錫為催化劑，甲苯為溶劑，采用溶液聚合的方法合成了一種新型聚醚硅油。并用紅外光譜法對合成樣品中殘留的含氫硅油進行定量分析，得到內(nèi)標工作曲線為Y =2.072X +0.2963，相關(guān)系數(shù)為0.9989。
建立密封池紅外光譜法測定聚氨酯預(yù)聚體中基含量的方法，考察了溶劑和靜止時間的影響。并繪制了以M D I、TD I和IPD I作標準物和分析純甲苯作溶劑時的標準曲線。線性范圍依次分別為0~11m g/m l、0~7m g/m l和0~12m g/m l，相關(guān)系數(shù)分別為0.9991、0.9996、0.9997。
以苯丙氨酸和乳酸為原料經(jīng)合成、聚合得到了PM d 均聚物、丙交酯均聚物及聚（乳酸-苯丙氨酸）共聚物，并建立了利用紅外光譜法測定聚乳酸- 苯丙氨酸）共聚物含量的方法，標準曲線為y=0.5567x+0.1091，r=0.9993。相對誤差在2% 以內(nèi)。
以檸檬酸、乙酸酐、壬基酚聚氧乙烯醚和二乙醇胺為原料，得到一種新型添加劑檸檬酸壬基酚聚氧乙烯醚單酯二乙醇酰胺，并采用紅外光譜法對合成樣品中酰胺進行定量分析，以硫氰酸鉀為內(nèi)標物，得內(nèi)標工作曲線為A =0.0076m +0.3256，相關(guān)系數(shù)為0.9997，并得到較為滿意的方法重現(xiàn)性和回收率。
通過傅克?；磻?yīng)得到乙酰化聚苯乙烯型載體，采用紅外光譜對反應(yīng)前后物質(zhì)進行表征，由產(chǎn)物特征峰吸光值換算對聚苯乙烯微球取代度進行定量，與傳統(tǒng)增重率得出結(jié)論誤差zui小為0.12% ，具有很好定量效果且簡易可行。
綜上所述，紅外光譜法具有不破壞式樣、用量少、操作簡便不需特殊前處理、速度快、不消耗有機溶劑、適應(yīng)性廣等優(yōu)點。已在氣體、共聚物及其他各領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，相信隨著化學(xué)計量學(xué)等技術(shù)的提高，紅外光譜法的定量分析將在更多的學(xué)科領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。
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