????? 農(nóng)藥殘留對(duì)于人類的身體危害是極大的，科學(xué)家費(fèi)盡心思演技更加精確的農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀器，旨在能夠更加準(zhǔn)確的檢測(cè)蔬菜、食品等物品中的農(nóng)藥殘留量，為建立純凈的生態(tài)環(huán)境做出貢獻(xiàn)，以下是測(cè)定農(nóng)藥殘留的原理和方法。

　　氣相色譜法適用于以下特定化合物的定量測(cè)定，如：六六六、林丹、七氯、艾氏劑、環(huán)氧七氛、狄氏劉、異狄氏劑、克菌丹、DDE（滴滴依）、DDD（滴滴滴）、DDT（滴滴涕）、甲氧漓而涕、硫丹、二氯硝基苯胺、滅蚊靈以及五氯硝基苯。在適當(dāng)?shù)那闆rT7氯化松節(jié)油、毒殺芬、氯丹等也可測(cè)定。某些有機(jī)磷殺蟲劑，諸如對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷與馬拉硫艙由于它們?cè)陔娮硬东@檢測(cè)器中能有信號(hào)反應(yīng)，因而也能被測(cè)定。但分析考必須在應(yīng)用樣品分析前證實(shí)該方法對(duì)有機(jī)磷或其他特定殺蟲劑的適用性。
　　在氣相色譜法中應(yīng)用了一個(gè)流動(dòng)相（載氣）與一個(gè)固定相（填充往）以分離個(gè)別的化合物。載氣為凡，Ar，Ee或E20固定相為一液體，抉布在一倍性的顆粒狀固體12盛在一硼硅玻璃管中。該填充桂安裝在一加熱爐中，位進(jìn)口接在加熱的注射器框人而出口接至檢測(cè)器。注射器框、加熱爐與檢2g6器保持在精確的不變的溫度控制下。固定相材料與濃民往的長度與宜龜加熱爐溫氏載氣流民以及檢測(cè)器型式都應(yīng)是隨意可以控制的。
　　樣品溶液用一微型注射器通過硅橡膠隔膜注射到拄上。殺蟲劑蒸發(fā)底由載氣送入往中，由于殺蟲劑流動(dòng)相與固定相間分配系數(shù)不同，因此它們以不同速率通過柱。當(dāng)每一組份通過檢測(cè)器時(shí)，在記錄儀的長條記錄紙上就能測(cè)出在數(shù)量上成比例的電信號(hào)變化。每一組份在記錄紙上可看到一蜂值。保留時(shí)間可作為殺蟲劑曲定性指標(biāo)，而峰值的高度是與其量成比例的。
　　從變量可得到重要的、肯定的鑒定數(shù)據(jù)。例帆檢測(cè)器系統(tǒng)可在特性與所要求的靈敏度的基礎(chǔ)上來選擇。在這個(gè)方法中，所用的檢測(cè)器是一電子捕獲檢測(cè)抵對(duì)含氯化合物是很敏感的。補(bǔ)充的簽定可利用兩個(gè)或更多個(gè)填充柱的保留數(shù)執(zhí)在那些往里固定相是屬于不同根性的。雙往的方法對(duì)鑒別物質(zhì)特別有用。
　　干? 擾
??? 陳含氯化合物外的某些物質(zhì)在電子捕獲檢測(cè)器上也會(huì)有反應(yīng)，如氧化的與不飽和的化食物。有時(shí)，植物或動(dòng)物的提取物基本上會(huì)使殺蟲劑的峰值模糊。但這些干擾物質(zhì)往往可用純化技術(shù)加以去膚用合成硅酸鎂載體（F10zIdl）柱進(jìn)行純化與分離可去除這些干擾。這種純化通常對(duì)飲用水是不必要的。
　　1.多氯聯(lián)苯類（PcBrg）——工業(yè)增塑劑與水力傳動(dòng)流體諸如多氯聯(lián)苯類在殺蟲劑分析中是可能的干擾源。多氯聯(lián)苯類的存公可發(fā)生在整個(gè)色譜上，由許多部分可分辨或不可分辨的峰來指明，特別嚴(yán)重的多氯聯(lián)苯干擾就要求采用特殊的分離步驟。
　　2.苯二甲酸酯——這些化合鉤廣泛地被用作增塑劑，電子捕獲檢測(cè)器上也會(huì)有反風(fēng)而成為測(cè)定有機(jī)氯殺蟲劑中的干擾源。水會(huì)從塑料中（如聚乙烯瓶和g7四n管）將這些物質(zhì)镕出、苯二甲酸酪可用合成硅鎂載體校純化法使之與許多重耍的殺蟲劑分離。它們?cè)邴u索特定的檢測(cè)器中（如微庫侖或電解電導(dǎo)檢測(cè)器上）并無反應(yīng)。
　　檢測(cè)限度
??? 一種物質(zhì)的最終檢測(cè)限度會(huì)受到許多因素的影響，例如，檢測(cè)器的靈敏度、提取與純化效率、濃度以及檢測(cè)器的信號(hào)雜音的水平。林丹通常在一相對(duì)不污染的水樣中可測(cè)至10毫微克／升DDT的檢測(cè)限度則要高些，為20一26毫微克／升。但提高了靈敏民干擾也往往會(huì)增大。研究的殺蟲劑品種越多，則所需分析的時(shí)間也就越長。