所有專題 網(wǎng)站首頁(yè) 本專題最近更新：2016-05-04 14:50:11
為推動(dòng)我國(guó)體外診斷與蛋白質(zhì)藥物事業(yè)的發(fā)展，加強(qiáng)計(jì)量技術(shù)及分析表征技術(shù)對(duì)體外診斷與蛋白質(zhì)藥物質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化的支撐，更好地促進(jìn)我國(guó)體外診斷和蛋白質(zhì)藥物研發(fā)生產(chǎn)等相關(guān)技術(shù)交流，2016年6月1日-3日，中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院和國(guó)際計(jì)量局將在成都香格里拉大酒店聯(lián)合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)(PPTD)”。會(huì)議將邀請(qǐng)來自國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)、國(guó)際計(jì)量局(BIPM)、美國(guó)藥典委員會(huì)(USP)、中國(guó)科學(xué)院、中國(guó)工程院、美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)、世界各國(guó)國(guó)家計(jì)量院、世界知名生物醫(yī)藥企業(yè)等學(xué)術(shù)界、計(jì)量界及企業(yè)界從事臨床診斷和藥物研發(fā)的權(quán)威專家做主題報(bào)告。
大會(huì)盛況
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)開幕
2016年6月1日，“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)”在四川省成都市香格里拉大酒店召開。開幕式由中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院副院長(zhǎng)段宇寧主持，國(guó)家質(zhì)檢總局副局長(zhǎng)梅克保、中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院院長(zhǎng)方向、國(guó)際計(jì)量局化學(xué)部主任Robert Wielgosz博士、成都市人民政府市長(zhǎng)唐良智相繼上臺(tái)致辭，國(guó)家質(zhì)檢總局計(jì)量司司長(zhǎng)謝軍、成都市人民政府副市長(zhǎng)田蓉及來自中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì)、四川省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、四川省出入境檢驗(yàn)檢疫局、四川省食品藥品監(jiān)督管理局、成都市食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)出席了大會(huì)開幕式。 [更多]
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)閉幕
2016年6月3日，在國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)（JCTLM）的指導(dǎo)下，由國(guó)際計(jì)量局(BIPM)、中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院(NIM)和中國(guó)食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯(lián)合主辦、中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì)(CAIA) 承辦、全國(guó)臨床醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)協(xié)辦的“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)”在持續(xù)三天的精彩報(bào)告中落下帷幕。中國(guó)工程院副院長(zhǎng)、PPTD學(xué)術(shù)委員會(huì)主席劉旭為大會(huì)致辭，并祝大會(huì)取得圓滿成功。 [更多]
色譜行業(yè)女學(xué)者聯(lián)誼會(huì)之相聚蓉城
2016年6月2日，蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)召開期間，色譜行業(yè)女學(xué)者聯(lián)誼會(huì)舉辦了《女學(xué)者聯(lián)誼報(bào)告會(huì)之相聚蓉城》。本次會(huì)議由北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院趙美萍教授主持，來自吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院的國(guó)新華教授、國(guó)家納米科學(xué)中心的楊延蓮研究員、北京化工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院的呂永琴副教授、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)的賈汝靜分別帶來精彩的會(huì)議報(bào)告。 [更多]
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控研討會(huì)大會(huì)報(bào)告
會(huì)議邀請(qǐng)了來自國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)（JCTLM）、世界衛(wèi)生組織（WHO）、美國(guó)藥典委員會(huì)（USP）、中國(guó)科學(xué)院、中國(guó)工程院、國(guó)際計(jì)量局（BIPM）、美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）、世界各國(guó)國(guó)家計(jì)量院、世界知名生物醫(yī)藥企業(yè)等學(xué)術(shù)界、計(jì)量界及企業(yè)界從事臨床診斷和藥物研發(fā)的權(quán)威專家做主題報(bào)告。 [更多]
專家報(bào)告
顏光濤：標(biāo)記抗體在免疫治療和診斷技術(shù)方面的應(yīng)用
解放軍總醫(yī)院生化科主任顏光濤帶來《標(biāo)記抗體在免疫治療和診斷技術(shù)方面的應(yīng)用》的精彩報(bào)告。免疫診斷是采用抗原和抗體特異性的特異結(jié)合反應(yīng)確定抗原或抗體的微量的方法。一些免疫診斷結(jié)果可以直接由抗原-抗體反應(yīng)的組合觀察到，但在目前，大多數(shù)免疫分析首選與同位素，酶，熒光標(biāo)簽標(biāo)記抗原或抗體，通過測(cè)量放射性、吸光度或發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)行抗原或抗體的定性或定量測(cè)定…… [更多]
李紅梅：我國(guó)有機(jī)小分子到大分子的純度評(píng)估
中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院的李紅梅研究員帶來《我國(guó)有機(jī)小分子到大分子的純度評(píng)估》的精彩報(bào)告。報(bào)告介紹了我國(guó)有機(jī)小分子到大分子的總體情況和純度評(píng)估情況，在中國(guó)及計(jì)量科學(xué)研究院的質(zhì)量平衡的實(shí)現(xiàn)和實(shí)施方法以及對(duì)未來的工作。 [更多]
王佑春：我國(guó)疫苗開發(fā)和質(zhì)量控制
中國(guó)食品藥品檢定研究院副院長(zhǎng)王佑春帶來題為《我國(guó)疫苗開發(fā)和質(zhì)量控制》的精彩報(bào)告?？v觀中國(guó)的疫苗的發(fā)展過程，疫苗的開發(fā)和生產(chǎn)已取得了巨大的成功。具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的幾類疫苗已經(jīng)產(chǎn)生，這對(duì)公眾健康作出突出貢獻(xiàn)，在我國(guó)能消除或減少各種致命的傳染病…… [更多]
技術(shù)文章
蛋白質(zhì)計(jì)量是什么
蛋白質(zhì)存在于我們生活的每一個(gè)角落，幾乎無處不在。通常來講，蛋白質(zhì)研究包括對(duì)氨基酸序列的鑒定和量值分析兩部分，簡(jiǎn)單講就是要搞清楚“是什么、有多少”。蛋白質(zhì)計(jì)量是對(duì)蛋白質(zhì)量值進(jìn)行精確測(cè)定的活動(dòng)，其定量結(jié)果可以溯源至質(zhì)量的國(guó)際單位制（SI），最終實(shí)現(xiàn)單位統(tǒng)一、量值準(zhǔn)確一致。 [全文]
蛋白質(zhì)測(cè)量溯源新途徑 基于同位素的無機(jī)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
隨著蛋白質(zhì)組學(xué)研究的深入，人們已不僅僅滿足定性分析蛋白質(zhì)組，而進(jìn)一步要求更加準(zhǔn)確地定量描述蛋白質(zhì)組。與生物質(zhì)譜不同的是，電感耦合等離子質(zhì)譜（ICP-MS）的離子源工作在約7000K 高溫條件，進(jìn)入ICP 蛋白質(zhì)分子的化學(xué)鍵很容易被打開而成為原子，之后原子被電離為一價(jià)離子進(jìn)入質(zhì)譜儀。 [全文]
計(jì)量技術(shù)與精準(zhǔn)醫(yī)療如何碰撞出火花？
“精確醫(yī)學(xué)計(jì)劃”，其本質(zhì)是通過準(zhǔn)確采集個(gè)體化大數(shù)據(jù)信息并加以分析，建立個(gè)體化數(shù)據(jù)與特定疾病類型及進(jìn)行進(jìn)展?fàn)顟B(tài)之間的關(guān)系，從而精確尋找到病因并實(shí)施具有針對(duì)性的個(gè)性化治療，以期達(dá)到最佳治療效果的目的。從2009年起,美國(guó)NIST在蛋白質(zhì)組和基因組測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)研究持續(xù)投入經(jīng)費(fèi)，旨在為醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)提供精確測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)并提升產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。例如開展體外診斷計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、開展治療性生物醫(yī)藥計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究。 [全文]
單克隆抗體制品需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化研究
近年來治療性單克隆抗體制品在腫瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病的治療中均取得了顯著療效，越來越多的企業(yè)投入到單抗的開發(fā)和生產(chǎn)中來，其品種和市場(chǎng)份額逐年顯著提高。同時(shí)，隨著一大批療效明確的單抗藥物專利即將到期，許多醫(yī)藥企業(yè)通過生物仿制藥的方式加入到單抗制品的開發(fā)行列中。大量治療性單克隆抗體制品的研發(fā)和上市，對(duì)其質(zhì)量控制提出了巨大需求。 [全文]
多肽藥物市場(chǎng)的增速是其他類藥物的兩倍
美國(guó)著名科學(xué)家、諾貝爾獎(jiǎng)獲得者朱棣文博士在暢談21世紀(jì)的生物工程時(shí)表示：“21世界是多肽的世紀(jì)。”由于多肽類藥物具有成本低、活性強(qiáng)、毒副作用小等特點(diǎn)而被人們廣泛使用。目前，多肽藥物市場(chǎng)的增速是其他類藥物的兩倍。全球多肽類藥物的研發(fā)已廣泛涉足疫苗、抗菌、抗腫瘤、抗病毒以及心腦血管疾病治療等領(lǐng)域。 [全文]
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