血管外溶血檢測方法

本專題涉及血管外溶血檢測方法的標準有214條。

國際標準分類中，血管外溶血檢測方法涉及到農(nóng)業(yè)和林業(yè)、地質(zhì)學、氣象學、水文學、水質(zhì)、微生物學、醫(yī)療設備、分析化學、實驗室醫(yī)學、獸醫(yī)學、醫(yī)學科學和保健裝置綜合、飼料、犯罪行為防范、無機化學、肉、肉制品和其他動物類食品、建筑材料、綜合、術語學、標準化、文獻、牙科。

在中國標準分類中，血管外溶血檢測方法涉及到標志、包裝、運輸、貯存、動物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治、海洋環(huán)境物質(zhì)分析方法、食品衛(wèi)生、飼養(yǎng)動物、、衛(wèi)生、安全、勞動保護、解熱鎮(zhèn)痛、麻醉與中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥、體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、實驗室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、衛(wèi)生檢疫、畜禽飼料與添加劑、輕金屬及其合金分析方法、犯罪鑒定技術、無機化工原料綜合、矯形外科、骨科器械、醫(yī)學、一般與顯微外科器械、醫(yī)療器械綜合、植物檢疫、病蟲害防治、公害病診斷標準、基礎標準與通用方法、交通安全檢測器材、口腔科器械、設備與材料。

行業(yè)標準-藥品包裝，關于血管外溶血檢測方法的標準

• YBB 0003-2003 溶血檢查法
• YBB 0003(03)-2003 溶血檢查法（試行）

四川省標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• DB51/T 2301-2016 溶血性曼氏桿菌PCR檢測方法
• DB51/T 2299-2016 副豬嗜血桿菌平板凝集檢測方法

行業(yè)標準-海洋，關于血管外溶血檢測方法的標準

• HY/T 151-2013 海洋微藻中溶血毒素的檢測 血細胞法

行業(yè)標準-農(nóng)業(yè)，關于血管外溶血檢測方法的標準

• 314藥典 四部-2020 4000 藥包材檢測方法 4013藥包材溶血檢查法
• SN/T 5091-2018 商品化試劑盒檢測方法 副溶血性弧菌 方法一
• SN 0173-1992 出口食品副溶血性弧菌檢驗方法
• SN/T 0173-2018 出口食品中副溶血性弧菌檢驗方法
• 145藥典 四部-2020 1100 生物檢查法 1148 溶血與凝聚檢查法
• 157藥典 四部-2015 1100 生物檢查法 1148 溶血與凝聚檢查法
• 2380藥典 二部-2010 附錄Ⅺ L 溶血與凝聚檢查法
• 1822藥典 一部-2010 附錄XIII H 溶血與凝聚檢查法
• NY/T 2417-2013 副豬嗜血桿菌PCR檢測方法
• 820獸藥典 二部-2015 附錄目次 1100 生物檢查法 1122 溶血與凝聚檢查法
• NY/T 572-2002 兔出血病血凝和血凝抑制試驗方法
• NY/T 2960-2016 兔病毒性出血病病毒RT-PCR檢測方法

國家質(zhì)檢總局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• GB/T 19915.9-2005 豬鏈球菌2型溶血素基因PCR檢測方法
• GB/T 14926.16-2001 實驗動物 乙型溶血性鏈球菌檢測方法
• GB/T 34750-2017 副豬嗜血桿菌檢測方法
• SN/T 4972-2017 國境口岸溶血性鏈球菌實時熒光PCR檢測方法
• GB/T 26426-2010 飼料中副溶血性弧菌的檢測
• GB/T 6710-1986 黃血鹽鈉水不溶物的測定方法
• SN/T 4820-2017 牛瓜氨酸血癥PCR-DHPLC檢測方法
• GB/T 14926.21-2001 實驗動物 兔出血癥病毒檢測方法
• GB/T 36194-2018 金魚造血器官壞死病毒檢測方法
• GB/T 14926.21-2008 實驗動物.兔出血癥病毒檢測方法

內(nèi)蒙古自治區(qū)標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• DB15/T 2741-2022 間接ELISA方法檢測羊溶血性曼氏桿菌抗體
• DB15/T 2071-2021 動物墊料中β-溶血性鏈球菌檢測

行業(yè)標準-商品檢驗，關于血管外溶血檢測方法的標準

• SN/T 0173-1992 出口食品副溶血性弧菌檢驗方法
• SN/T 0173-2010 進出口食品中副溶血性弧菌檢驗方法
• SN/T 1224-2003 雞敗血支原體感染抗體檢測方法 快速血清凝集試驗
• SN/T 1139-2002 蠶豆染色病毒血清學檢測方法
• SN/T 1611-2013 南方菜豆花葉病毒血清學檢測方法
• SN/T 1611-2005 南方菜豆花葉病毒血清學檢測方法
• SN/T 1612-2005 香石竹環(huán)斑病毒血清學檢測方法
• SN/T 5125-2019 水生動物副溶血弧菌和霍亂弧菌雙重實時熒光檢測方法
• SN/T 2497.9-2010 進出口危險化學品安全試驗方法.第9部分:血清溶血素測定試驗
• SN/T 2424-2010 進出口食品中副溶血性弧菌快速及鑒定檢測方法.實時熒光PCR方法

美國材料與試驗協(xié)會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• ASTM F2477-24 血管支架和血管內(nèi)假體體外脈沖耐久性測試的標準試驗方法
• ASTM F2477-23 體外血管支架和血管內(nèi)假體脈動耐久性試驗的標準試驗方法
• ASTM F1830-19(2024) 血液泵中溶血動態(tài)體外評價用血液采集和制備的標準實施規(guī)程
• ASTM F2477-07 血管支架的體外脈動持久性測試用標準試驗方法

歐洲標準化委員會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng)-血管-管狀血管和血管斑塊(ISO 7198:2016)
• EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng).用于血液透析器,血液透析濾過器和血液濾過器的體外血液循環(huán)(ISO 8638:2010)

國際標準化組織，關于血管外溶血檢測方法的標準

• ISO 7198:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血管假體. 管狀血管移植和血管補片
• ISO 8638:2010 心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• ISO 25539-1:2003/Amd 1:2005 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第1部分:血管內(nèi)假體.修改件1:試驗方法
• ISO 8637:2010 心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器，血液透析過濾器，血液過濾器和血液濃縮器
• ISO 18242:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵
• ISO 8638:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• ISO/TR 12417-2:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血管裝置. 藥物組合產(chǎn)品. 第2部分：地方法規(guī)信息
• ISO/TS 12417:2011 心血管移植物和體外系統(tǒng).血管裝置藥物并用產(chǎn)品
• ISO/TS 17137:2019 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 心血管可吸收植入物
• ISO/TS 17137:2021 心血管植入物和體外系統(tǒng). 心血管可吸收性植入物
• ISO/TS 17137:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 心血管可吸收性植入物

美國國家標準學會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• ANSI/AAMI/ISO 7198:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片
• ANSI/AAMI/ISO 18242:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• ANSI/AAMI/ISO 8638:2010(2015) 心血管植入物和體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
• ANSI/AAMI/ISO 25539-1:2003/A1:2005 心血管植入物.血管內(nèi)裝置.第1部分:血管內(nèi)修復術.修改件1:試驗方法

法國標準化協(xié)會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• NF EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血管假體 - 管狀血管移植物和血管部件
• NF B35-207:1969 實驗室玻璃器皿.溶血管.康氏管離心機用溶血管
• NF S94-204*NF EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片
• NF S93-303:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
• NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過器, 血液濾過器和血液濃縮器

韓國科技標準局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• KS P ISO 7198-2018 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血管假體 - 管狀血管移植物和血管補片
• KS P ISO 7198:2018 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血管假體 - 管狀血管移植物和血管補片
• KS P ISO 7198-2018(2023) 心血管植入物和體外系統(tǒng)——血管假體——管狀血管移植物和血管補片
• KS P ISO 8638-2012(2017) 心血管植入物和體外系統(tǒng)血液透析器、血液濾過器和血液濾過器的體外血液回路
• KS P ISO 8637-2018 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血液透析器 血液過濾器 除血器和血吸蟲藥
• KS P ISO 8637:2018 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血液透析器 血液過濾器 除血器和血吸蟲藥
• KS P ISO 8638-2022 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• KS P ISO 18242:2018 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 離心血泵
• KS P ISO 18242-2018 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 離心血泵
• KS P ISO 18242-2023 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• KS J ISO 8914-2012 微生物學 副溶血弧菌檢測通用指南
• KS J ISO 8914:2007 微生物學副溶血弧菌檢測通用指南
• KS J ISO 8914-2007 微生物學副溶血弧菌檢測通用指南
• KS P ISO 18242-2018(2023) 心血管植入物和體外系統(tǒng)離心式血泵
• KS P ISO 8637-2023 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器

英國標準學會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• BS EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血管內(nèi)假體. 管狀血管移植和血管補片
• BS 5763-14:1991 食品與動物飼料微生物檢驗方法.副血溶解弧菌檢測
• BS EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
• BS ISO 18242:2016+A1:2023 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• BS EN ISO 8637:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過器, 血液濾過器和血液濃縮器
• BS ISO 10555-8:2024 血管內(nèi)導管 無菌一次性導管 體外血液治療用導管
• PD ISO/TS 17137:2021 心血管植入物和體外系統(tǒng) 心血管可吸收植入物
• 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
• BS ISO 18242:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵
• BS PD ISO/TS 17137:2019 心血管植入物和體外系統(tǒng) 心血管可吸收植入物
• 15/30275224 DC BS ISO 18242 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• BS DD ISO/TS 12417:2011 心血管植入物和體外系統(tǒng).血管裝置藥物并用產(chǎn)品
• BS PD ISO/TS 17137:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 心血管可吸收性植入物

RO-ASRO，關于血管外溶血檢測方法的標準

• STAS 11327/2-1983 血液，血漿和溶液注射和灌注瓶膠塞．外觀、嗅覺和味覺檢查
• STAS 11326/6-1985 血液，血漿和注射和輸液水溶液膠塞．無毒性檢查
• STAS 11326/3-1984 注射和輸液用血液，血漿及水溶液瓶膠塞，毒性檢查
• STAS 11327/3-1983 血液，血漿和溶液注射和灌注瓶膠塞．pH水提物檢查
• STAS 11326/2-1985 血液，血漿和水溶液注射和灌注瓶膠塞．氣相雜質(zhì)檢查
• STAS ISO 8914:1992 微生物．副溶血性弧菌檢測的總的指導

印度標準局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• IS/ISO 7198-2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片
• IS/ISO 18242-2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• IS/ISO 8638-2010 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（第一次修訂）
• IS 17843-2022 心血管植入物和體外系統(tǒng)心血管可吸收植入物

俄羅斯標準局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• GOST R ISO 8638-1999 血液透析器,血濾器,與血液濃縮器的體外血液循環(huán).技術要求和測試方法
• GOST ISO 8638-2012 血液透析器、血液過濾器及血液濃縮器的體外血液循環(huán)器.技術要求和試驗方法
• GOST R 51566-2000 人造血管.一般要求.測試方法
• GOST R ISO 8637-1999 血液透析器,血濾器,與血液濃縮器.技術要求和測試方法
• GOST R 59778-2021 采集靜脈和毛細血管血樣本進行實驗室檢測的程序

SCC，關于血管外溶血檢測方法的標準

• AAMI/ISO 7198:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片
• AAMI/ISO TIR12417:2011 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管裝置 藥物組合產(chǎn)品

德國標準化學會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• DIN 12845:1972 紅血球血沉率韋斯特格倫檢測管
• DIN EN ISO 7198 E:2014-10 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片（草案）
• DIN EN ISO 7198:2017-07 心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血管假體 - 管狀血管移植物和血管補片（ISO 7198:2016）
• DIN EN 1618:1997-04 血管內(nèi)導管以外的導管 - 共同性能的測試方法
• DIN 58987:2024 止血學 血管性血友病因子抗原的參考方法
• DIN 58988:2024 止血學 血管性血友病因子多聚體的參考方法
• DIN EN ISO 7198 E:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片（ISO/DIS 7198:2014） 草案
• DIN 58987:2023-04 血液酶學 血管性血友病因子抗原的參考方法
• DIN 58987:2024-04 血液酶學 血管性血友病因子抗原的參考方法
• DIN 58988:2024-04 血液酶學 血管性血友病因子多聚體的參考方法
• DIN 58988:2023-04 血液酶學 血管性血友病因子多聚體的參考方法
• DIN EN ISO 8638 E:2013-06 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路（草案）
• DIN 58931:2021 血液學 血液中血紅蛋白濃度的測定 參考方法
• DIN 58931:2021-09 血液學-血液中血紅蛋白濃度的測定-參考方法
• DIN EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片（ISO 7198:2016）；德文版 EN ISO 7198:2017
• DIN 58931 E:2021-02 血液學 血液中血紅蛋白濃度的測定 基準方法
• DIN 58931 E:2009-03 血液學 血液中血紅蛋白濃度的測定 基準方法
• DIN 58988:2010 止血學.血管性血友病因子用參考方法.德文和英文文本
• DIN EN ISO 8638 E:2013 心血管植入物和體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（ISO 8638:2010） 草案
• DIN 58931:2021-02 草案 血液學 血液中血紅蛋白濃度的測定 參考方法
• DIN 58932-5:2007-10 血液學 血液中血細胞濃度的測定 第5部分：血小板濃度測定的參考方法
• DIN EN ISO 8637 E:2013-06 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器（草案）
• DIN 58987:2010 止血學.血管性血友病因子抗原用參考方法.德文和英文文本
• DIN 58932-5:2007 血液學.血液中血細胞濃度的測定.第5部分:血小板濃度的測定用參考方法
• DIN EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014

意大利統(tǒng)一標準化組織，關于血管外溶血檢測方法的標準

• UNI EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片
• UNI EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• UNI EN ISO 8637:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液濾過器、血過濾器和血濃縮器
• UNI EN 1618:1998 除血管內(nèi)導管以外的導管 共同特性的試驗方法

西班牙標準化協(xié)會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• AENOR UNE-EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片（ISO 7198:2016）
• UNE-EN 1618:1997 血管內(nèi)導管以外的導管 共同特性的測試方法
• UNE-EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片（ISO 7198:2016）
• UNE-EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（ISO 8638:2010）
• AENOR UNE-EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（ISO 8638:2010）
• AENOR UNE-EN 1618:1997 非血管內(nèi)導管 常見性能的測試方法

丹麥標準化協(xié)會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• DANSK DS/EN 1618:1997 血管內(nèi)導管以外的導管 共同性能的測試方法
• DANSK DS/EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片 (ISO 7198:2016)
• DANSK DS/ISO 18242:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• DANSK DS/EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• DANSK DS/ISO 18242/AMD 1:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• DS/EN 1618:1998 血管內(nèi)導管以外的導管 共同特性的試驗方法
• DANSK DS/EN ISO 8637:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
• DANSK DS/ISO/TS 17137:2019 心血管植入物和體外系統(tǒng) 心血管可吸收植入物
• DS/ISO/TS 17137:2021 心血管植入物和體外系統(tǒng) 心血管可吸收植入物
• DS/ISO/TS 12417:2011 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管裝置藥物組合產(chǎn)品
• DANSK DS/ISO/TS 12417:2011 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管裝置 藥物組合產(chǎn)品

未注明發(fā)布機構，關于血管外溶血檢測方法的標準

• CLSI GP42-2020 毛細血管血液標本采集方法
• AAMI 8637-2010-A1-2013- 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透濾器、血濾器和血濃縮器
• AAMI/ISO TIR17137:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng)——心血管可吸收植入物

行業(yè)標準-黑色冶金，關于血管外溶血檢測方法的標準

• YB/T 5326-2006 黃血鹽鈉水不溶物的測定方法

瑞典標準研究所，關于血管外溶血檢測方法的標準

• SS-EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管代用品 管形血管移植物和血管補片（ISO 7198:2016）
• SS-EN 1618:1997 除血管內(nèi)導管以外的導管 一般特性的試驗方法

行業(yè)標準-公共安全標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• GA 656-2006 人血液(痕)ABO血型檢測凝集法、解離法
• GA/T 842-2019 血液酒精含量的檢驗方法
• GA/T 842-2009 血液酒精含量的檢驗方法

中國團體標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• T/CSBT 012-2024 全血及成分血外觀檢查和處置指南
• T/CVMA 179-2024 貓白血病病毒核酸檢測方法
• T/CSBM 0044-2023 外周血中循環(huán)腫瘤細胞非抗體依賴磁分離檢測方法
• T/CSBT 004-2019 血站血液檢測實驗室質(zhì)量監(jiān)測指標
• T/ZSA 96.6-2021 透析器測試方法 第6部分：血室容量檢測方法
• T/ZMDS 10011-2021 近紅外腦組織血氧監(jiān)測儀參數(shù)測試方法

挪威標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• NS-EN ISO 7198:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血管假體 管狀血管移植物和血管補片（ISO 7198:2016）
• NS-EN ISO 8638:2014 心血管植入物和體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（ISO 8638:2010）
• NS-EN 1618:1997 除血管內(nèi)導管以外的導管 共同特性的試驗方法

日本工業(yè)標準調(diào)查會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• JIS T 0404:2019 連續(xù)式濾血器體外血栓形成試驗方法

行業(yè)標準-醫(yī)藥，關于血管外溶血檢測方法的標準

• YY/T 0808-2010 血管支架體外脈動耐久性標準測試方法
• YY/T 1764-2021 血管支架體外軸向、彎曲、扭轉(zhuǎn)耐久性測試方法
• YY 0267-2008 心血管植入物和人工器官.血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
• YY/T 0127.1-1993 口腔材料生物試驗方法.溶血試驗

阿曼規(guī)格和計量局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• OS GSO ISO 8638:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• OS GSO 797:1997 靜脈輸血藥物溶液容器的測試方法
• OS GSO ISO 8637:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
• OS GSO ISO/TS 17137:2015 心血管植入物和體外系統(tǒng) 心血管可吸收植入物

行業(yè)標準-衛(wèi)生，關于血管外溶血檢測方法的標準

• WS/T 21-1996 血中鉛的微分電位溶出測定方法
• WS/T 569-2017 瘧原蟲檢測 血涂片鏡檢法
• WS/T 632-2018 巴貝蟲檢測 血涂片鏡檢法

海灣阿拉伯國家合作委員會標準組織，關于血管外溶血檢測方法的標準

• GSO ISO 8638:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• GSO ASTM F1830:2022 用于血泵溶血動態(tài)體外評價的血液采集和制備的標準實施規(guī)程
• GSO ISO 13960:2015 心血管和體外系統(tǒng)移植 血漿過濾器
• GSO ISO 18242:2021 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• GSO ASTM F2477:2021 血管支架體外脈動耐久性測試的標準測試方法
• GSO ISO 8637:2016 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器

印度尼西亞標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• SNI ISO 8638:2012 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路

吉林省地方標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• DB22/T 2911-2018 貝類中副溶血性弧菌檢測 微滴數(shù)字PCR法
• DB22/T 2915-2018 供血犬血液檢測技術要求

巴林國家計量局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• BH GSO ISO 8638:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• BH GSO ASTM F1830:2023 用于血泵溶血動態(tài)體外評價的血液采集和制備的標準實施規(guī)程
• BH GSO ASTM F2477:2022 血管支架體外脈動耐久性測試的標準測試方法
• BH GSO ISO 18242:2022 心血管植入物和體外系統(tǒng) 離心血泵
• BH GSO ISO 8637:2017 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器

臺灣地方標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• CNS 14194-1998 血液透析器、血液過濾器、血液濃縮器之體外回路管

加拿大標準協(xié)會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• CAN/CSA-ISO 8638:2012 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（第一版）
• CAN/CSA-ISO 8638:2013 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路（第一版）
• CAN/CSA-ISO 8637-2012(R2017) 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液濾過器、血過濾器及濃縮機
• CAN/CSA-Z8638-2008 心血管植入物和人造器官 用于血液透析器、血液過濾器和血液過濾器的體外血液回路
• CAN/CSA-ISO 8637:2012 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器（第一版）

立陶宛標準局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• LST EN 1618-2000 血管內(nèi)導管以外的導管 共同特性的試驗方法

澳大利亞標準協(xié)會，關于血管外溶血檢測方法的標準

• AS 2636:1983 靜脈血和毛細血管血采樣測定鉛含量

南非標準局，關于血管外溶血檢測方法的標準

• SANS 8914:1990 微生物學．副溶血性弧菌檢測通用指南

US-AAMI，關于血管外溶血檢測方法的標準

• ANSI/AAMI RD17-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器用體外血液循環(huán)
• ANSI/AAMI/ISO TIR12417:2011 心血管植入和體外系統(tǒng) 血管裝置藥物組合產(chǎn)品

澳大利亞/新西蘭標準，關于血管外溶血檢測方法的標準

• AS/NZS 1766.2.9:1997 食品微生物學方法 2.9：檢查特定生物 副溶血性弧菌

CU-NC，關于血管外溶血檢測方法的標準

• NC 20-06-23-1987 醫(yī)藥科學．紅血球血沉比率測定．測試方法

 

可能用到的儀器設備