發(fā)表研究論文，首次報道了miRNA合成通路關(guān)鍵因子DGCR8通過穩(wěn)固異染色質(zhì)抑制人間充質(zhì)干細(xì)胞衰老的新型生物學(xué)功能，為延緩器官衰老、防治衰老相關(guān)疾病提供了新型潛在干預(yù)靶標(biāo)?！ ≡谠擁?xiàng)研究中，研究人員利用CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)和干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化技術(shù)，獲得DGCR8功能缺陷型人間充質(zhì)...
、北京大學(xué)湯富酬研究組和中國科學(xué)院動物研究所曲靜研究組合作，首次揭示表觀調(diào)節(jié)蛋白CBX4具有穩(wěn)定人間充質(zhì)干細(xì)胞核仁異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、維持細(xì)胞年輕化的作用。更為重要的是，基于該蛋白過表達(dá)的基因治療可在小鼠中顯著緩解骨關(guān)節(jié)炎的病理表型。該研究于3月26日以Maintenance of nucleolar...
中，研究人員利用TALEN介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)產(chǎn)生了SIRT6純合性敲除的人間充質(zhì)干細(xì)胞。SIRT6缺失的人間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出加速衰老的特征，說明SIRT6是該細(xì)胞中抑制衰老的重要組分。但與小鼠不同的是，SIRT6在人間充質(zhì)干細(xì)胞中的缺失并沒有導(dǎo)致細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的損傷和基因組不穩(wěn)定性。研究團(tuán)隊通過對...
性敲除的人間充質(zhì)干細(xì)胞。SIRT6缺失的人間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出加速衰老的特征，說明SIRT6是該細(xì)胞中抑制衰老的重要組分。但與小鼠不同的是，SIRT6在人間充質(zhì)干細(xì)胞中的缺失并沒有導(dǎo)致細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的損傷和基因組不穩(wěn)定性。研究團(tuán)隊通過對可能影響細(xì)胞活力的小分子化合物庫進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)SIRT6敲除后的...
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