ASTM E2197-17e1
用于測定化學(xué)品的殺菌 殺病毒 殺真菌 分枝桿菌和殺芽孢活性的標(biāo)準(zhǔn)定量盤載體測試方法

Standard Quantitative Disk Carrier Test Method for Determining Bactericidal, Virucidal, Fungicidal, Mycobactericidal, and Sporicidal Activities of Chemicals

被代替

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標(biāo)準(zhǔn)號

ASTM E2197-17e1

發(fā)布

2017年

總頁數(shù)

13頁

發(fā)布單位

美國材料與試驗協(xié)會

替代標(biāo)準(zhǔn)

ASTM E2197-24

當(dāng)前最新

ASTM E2197-24

 

 

引用標(biāo)準(zhǔn)

ASTM A967/A967M ASTM D1129 ASTM D1193 ASTM E2756

適用范圍

1.1 本測試方法旨在評估測試物質(zhì)滅活代表堅硬、無孔環(huán)境表面和醫(yī)療設(shè)備的拉絲不銹鋼盤載體上的繁殖體細(xì)菌、病毒、真菌、分枝桿菌和細(xì)菌孢子（1-7）的能力。它還設(shè)計有幸存者，可以將其與不少于三個對照載體的平均值進(jìn)行比較，以確定是否滿足性能標(biāo)準(zhǔn)。為了對結(jié)果進(jìn)行正確的統(tǒng)計評估，測試接種物中活生物體的數(shù)量應(yīng)足夠高，以考慮結(jié)果中的性能標(biāo)準(zhǔn)和實驗變化。
1.2 測試方案不包括任何擦拭或摩擦動作。因此，它不是為測試擦拭巾而設(shè)計的。
1.3 本測試方法應(yīng)由受過微生物學(xué)培訓(xùn)的人員在為處理傳染性病原體而設(shè)計和配備的設(shè)施中執(zhí)行，并具有適當(dāng)?shù)纳锇踩?(8)。
1.4 研究者有責(zé)任確定是否需要良好實驗室規(guī)范法規(guī) (GLP) 并在適當(dāng)?shù)那闆r下遵循這些法規(guī)（針對 EPA 提交的 40 CFR 第 160 部分，針對 FDA 提交的 21 CFR 第 58 部分）。
1.5 在本測試方法中，SI 單位用于所有應(yīng)用，但距離除外，在這種情況下使用英寸并遵循公制單位。
1.6 本標(biāo)準(zhǔn)并不旨在解決與其使用相關(guān)的所有安全問題（如果有）。本標(biāo)準(zhǔn)的使用者有責(zé)任建立適當(dāng)?shù)陌踩?、健康和環(huán)境實踐，并在使用前確定監(jiān)管限制的適用性。
1.7 本國際標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)世界貿(mào)易組織貿(mào)易技術(shù)壁壘（TBT）委員會發(fā)布的《關(guān)于制定國際標(biāo)準(zhǔn)、指南和建議的原則的決定》中確立的國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化原則制定的。

ASTM E2197-17e1 中提到的儀器設(shè)備

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