ASTM F2101-01
用金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫(yī)用面罩材料細菌過濾效果(BFE)的標準試驗方法

Standard Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol of Staphylococcus aureus

被代替

標準號

ASTM F2101-01

發(fā)布

2001年

發(fā)布單位

美國材料與試驗協(xié)會

替代標準

ASTM F2101-07

當前最新

ASTM F2101-25

 

 

適用范圍

1.1 本試驗方法用于測定醫(yī)用口罩材料的細菌過濾效率（BFE），采用上游細菌挑戰(zhàn)量與下游殘留濃度的比值來確定醫(yī)用口罩材料的過濾效率。
1.2 本試驗方法是定量的。確定醫(yī)用口罩材料過濾效率的方法。該方法測定的最大過濾效率為99.9%。
1.3 本測試方法不適用于所有形式或條件的生物氣溶膠暴露。測試方法的使用者應審查工人暴露的模式，并評估該方法對其特定應用的適當性。
1.4 本測試方法將醫(yī)用口罩材料作為防護服進行評估，但不評估作為呼吸器獲得監(jiān)管批準的材料。如果佩戴者需要呼吸防護，應使用 NIOSH 認證的呼吸器。對特定醫(yī)用口罩材料進行相對較高的細菌過濾效率測量并不能確保佩戴者免受生物氣溶膠的影響，因為該測試方法主要評估醫(yī)用口罩構造中使用的復合材料的性能，而不是其設計、貼合或面部密封性能。
1.5 單位——以 SI 單位或英寸-磅單位表示的值應單獨視為標準。每個系統(tǒng)中規(guī)定的值可能并不完全相同；因此，每個系統(tǒng)應獨立使用。結合兩個系統(tǒng)的值可能會導致不符合標準。
1.6 本測試方法不涉及醫(yī)用口罩材料的透氣性或影響通過醫(yī)用口罩材料呼吸的任何其他特性。
1.7 本標準并不旨在解決與其使用相關的所有安全問題（如果有）。本標準的使用者有責任在使用前建立適當?shù)陌踩徒】祵嵺`并確定監(jiān)管限制的適用性。

ASTM F2101-01 中可能用到的儀器設備

專題

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