室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(external quality aement, 簡(jiǎn)稱EQA)簡(jiǎn)稱室間質(zhì)評(píng),是由質(zhì)控中心采用一系列的辦法連續(xù)地、客觀地評(píng)價(jià)各實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)結(jié)果,并發(fā)現(xiàn)室內(nèi)質(zhì)控不易發(fā)現(xiàn)的不準(zhǔn)確性,了解各實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的差異,并幫助校正,使具有可比性。各實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)結(jié)果報(bào)到質(zhì)控中心,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)分析,得出相互...
ELISA 試劑的評(píng)價(jià)(evaluation )分兩個(gè)方面:一是試劑本身的質(zhì)量評(píng)價(jià),符合一定要求后才能生產(chǎn)供應(yīng);一是在臨床應(yīng)用中效果的評(píng)價(jià)。以肝炎ELISA 診斷試劑為例,首先必須通過中國藥品生物制品檢定,以得到生產(chǎn)的許可。檢定內(nèi)容除包裝、標(biāo)簽、說明書等外,對(duì)試劑的性能,如特異性、靈敏度...
質(zhì)量控制依據(jù)ISO9000:2000文件《質(zhì)量管理體系》測(cè)定質(zhì)控品的指標(biāo)和結(jié)果。室內(nèi)質(zhì)量控制主要控制儀器的穩(wěn)定性,是控制儀器正確性的手段之一。因此,儀器每天隨機(jī)做質(zhì)控,嚴(yán)格遵照質(zhì)控品說明書相關(guān)規(guī)定要求使用。如質(zhì)控品使用方法、貯存條件以及注意事項(xiàng)等,并如實(shí)報(bào)告測(cè)定結(jié)果,畫出質(zhì)控圖。一定時(shí)間內(nèi)對(duì)室內(nèi)...
層流手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)要求:1、Ⅰ~Ⅲ級(jí)潔凈手術(shù)室和Ⅰ~Ⅱ級(jí)其他潔凈用房應(yīng)當(dāng)實(shí)行空氣潔凈系統(tǒng)送、回風(fēng)的動(dòng)態(tài)控制;2、Ⅳ級(jí)潔凈手術(shù)室和Ⅲ、Ⅳ級(jí)其他潔凈用房可以通過末端為或者亞過濾器的局部空氣凈化設(shè)備實(shí)行動(dòng)態(tài)控制,并設(shè)置工程專職人員負(fù)責(zé)手術(shù)進(jìn)行中的計(jì)算機(jī)動(dòng)態(tài)監(jiān)控;3、非潔凈區(qū)可以利用局部?jī)艋O(shè)備進(jìn)行自凈...
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