檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求如下:1、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)是依法成?并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法?或者其他組織。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者其所在的組織應(yīng)有明確的法律地位,對(duì)其出具的檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)、結(jié)果負(fù)責(zé),并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。不具備獨(dú)?法?資格的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)經(jīng)所在法?單位授權(quán)。2、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)明確其組織結(jié)構(gòu)及管理、技術(shù)運(yùn)作...
本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬材料試驗(yàn)機(jī)、非金屬材料試驗(yàn)機(jī)、平衡機(jī)和振動(dòng)試驗(yàn)機(jī)(以下簡(jiǎn)稱試驗(yàn)機(jī))。各種類型試驗(yàn)機(jī)的其他要求,則由相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。1. 一般要求1.1 在遵守試驗(yàn)機(jī)的運(yùn)輸、保管、安裝和使用規(guī)則的條件下,從用戶收貨之日起一年內(nèi),試驗(yàn)機(jī)因制造和包裝質(zhì)量不良而發(fā)生損壞或不能正常工作時(shí),試驗(yàn)機(jī)...
1 范圍本文件規(guī)定了不同生物安全防護(hù)級(jí)別疫苗生產(chǎn)車間(以下簡(jiǎn)稱“車間”)的風(fēng)險(xiǎn)管理、設(shè)施設(shè)備和安全管理等方面的生物安全通用要求。本文件適用于涉及使用病原微生物進(jìn)行疫苗生產(chǎn)的車間建設(shè)、運(yùn)行和管理。2術(shù)語(yǔ)和定義?下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。2.1 一級(jí)屏障 primary barrier??? 操作者和...
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(GB 19489—2004)已于2004年5月28日頒布,于該年10月施行。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的原則,內(nèi)容包括:危害程度和生物安全分級(jí);實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備的配置要求;個(gè)人防護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全行為;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的生物安全等;對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理(如操作規(guī)程...
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