四、藥粉專(zhuān)用流動(dòng)性測(cè)試儀 自然堆積密度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)要求：粉末和顆粒休止角測(cè)定儀滿足GB11986-89《表面活性劑?粉體和顆粒休止角的測(cè)定》規(guī)定設(shè)計(jì)制作同時(shí)滿足ISO4324-1977要求；粉體和顆粒休止角的測(cè)定；也適用于USP（美國(guó)藥典）、BP?（英國(guó)藥典）和EP（歐洲藥典）的規(guī)范要求參照標(biāo)準(zhǔn)：DIN ISO 4324 - December 1983；也可用于類(lèi)似試驗(yàn)要求對(duì)產(chǎn)品流動(dòng)性的測(cè)定與滿足國(guó)際上通用的試驗(yàn)方法要求規(guī)范...
流動(dòng)性與靜止角流動(dòng)性靜止角（°）非常好25-30良好31-35一般36-40合格41-45差46-55非常差56-65極差>663剪切池法測(cè)量破壞由散狀樣品形成的圓盤(pán)時(shí)的剪切力。包括2個(gè)階段：樣品固結(jié)和破壞（剪切強(qiáng)度），剪切池方法被廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)來(lái)確定細(xì)小顆粒粉末和散狀固體的流動(dòng)特性以及它們?cè)谙渥?、漏斗、給料機(jī)和其他處理設(shè)備上的表現(xiàn)。...
藥物或輔料粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細(xì)小的顆粒組成，通常根據(jù)顆粒大小進(jìn)行分類(lèi)。粉末本身并沒(méi)有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑。一、方法介紹粉末的流動(dòng)性取決于幾個(gè)因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程有關(guān)，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時(shí)的可壓縮性。...
四、藥粉專(zhuān)用流動(dòng)性測(cè)試儀 自然堆積密度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)要求：粉末和顆粒休止角測(cè)定儀滿足GB11986-89《表面活性劑?粉體和顆粒休止角的測(cè)定》規(guī)定設(shè)計(jì)制作同時(shí)滿足ISO4324-1977要求；粉體和顆粒休止角的測(cè)定；也適用于USP（美國(guó)藥典）、BP?（英國(guó)藥典）和EP（歐洲藥典）的規(guī)范要求參照標(biāo)準(zhǔn)：DIN ISO 4324 - December 1983；也可用于類(lèi)似試驗(yàn)要求對(duì)產(chǎn)品流動(dòng)性的測(cè)定與滿足國(guó)際上通用的試驗(yàn)方法要求規(guī)范...
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