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實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)

本專題涉及實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)有7條。

國際標(biāo)準(zhǔn)分類中,實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)涉及到信息技術(shù)應(yīng)用、軟件開發(fā)和系統(tǒng)文件、實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)。

在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中,實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)涉及到、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、衛(wèi)生檢疫。


中國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),關(guān)于實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

  • T/SCTA 264-2021 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)技術(shù)規(guī)范 系統(tǒng)控制管理

,關(guān)于實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

  • GOST R 54360-2011 實(shí)驗(yàn)室信息管理的標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證說明書.系統(tǒng)(LIMS)

韓國標(biāo)準(zhǔn),關(guān)于實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

  • KS P ISO TR 18112:2009 臨床實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和在實(shí)驗(yàn)室條件下診斷試驗(yàn)系統(tǒng).實(shí)驗(yàn)室條件下診斷用的專用醫(yī)學(xué)設(shè)備.制造商提供信息的管理要求概要

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-商品檢驗(yàn),關(guān)于實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

  • SN/T 2294.2-2009 檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室管理.第2部分:信息系統(tǒng)

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,關(guān)于實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

  • ISO/TR 18112:2006 臨床實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和在實(shí)驗(yàn)室條件下診斷試驗(yàn)系統(tǒng).在實(shí)驗(yàn)室條件下診斷用的專用醫(yī)學(xué)設(shè)備.制造商提供信息的管理要求概要

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-農(nóng)業(yè),關(guān)于實(shí)驗(yàn)室 管理 系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)





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