Verificación del análisis de iones

Verificación del análisis de iones, Total: 356 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Verificación del análisis de iones son: Medicina de laboratorio, Materiales de construcción, Calidad del agua, Química analítica, Circuitos impresos y placas., Tratamiento superficial y revestimiento., Pilas y baterías galvánicas., Tecnología del cuero, Educación, Roscas de tornillo, Soldadura, soldadura fuerte y soldadura fuerte., Dispositivos de visualización electrónica., Componentes electromecánicos para equipos electrónicos y de telecomunicaciones., Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Joyería, Metales no ferrosos, Equipo óptico, Medidas lineales y angulares., Dibujos tecnicos, Calidad del aire, pruebas de metales, Gas natural, Zapatillas, Análisis sensorial.

British Standards Institution (BSI), Verificación del análisis de iones

BS EN ISO 20184-3:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. ADN aislado
BS EN ISO 4307:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
PD CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales. ADN libre de células aisladas
PD CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). ARN celular aislado
PD CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). Proteínas aisladas
BS EN ISO 20184-2:2018(2019) Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
PD CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). ADN genómico aislado
21/30421396 DC BS EN ISO 4307. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
BS EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - ARN aislado
BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
BS EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Proteínas aisladas
20/30408807 DC BS EN ISO 20184-3. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3. ADN aislado
PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado
BS EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE): ARN aislado
PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ARN aislado
BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
BS EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE): ADN aislado
PD CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas. ADN de microbioma aislado
BS EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexámenes de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) - Proteínas aisladas
PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
BS PD CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas. ADN de microbioma aislado
BS EN ISO 20166-1:2018(2019) Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo para tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
BS PD CEN/TS 16826-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado instantánea. Proteínas aisladas
BS ISO 20411:2018 Análisis químico de superficies. Espectrometría de masas de iones secundarios. Método de corrección para intensidad saturada en espectrometría de masas dinámica de iones secundarios con recuento de iones únicos
BS PD CEN/TS 16826-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado instantánea. ARN aislado
PD CEN/TS 17390-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Preparaciones para la tinción analítica de CTC.
BS PD CEN/TS 16827-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido FFPE. ARN aislado
BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
BS EN 1395-5:2018 Cambios rastreados. Pulverización térmica. Inspección de aceptación de equipos de proyección térmica. Pulverización de plasma en cámaras.
BS ISO 17862:2022 Análisis químico de superficies. Espectrometría de masas de iones secundarios. Linealidad de la escala de intensidad en analizadores de masas de tiempo de vuelo con conteo de iones individuales
BS ISO 13084:2018 Cambios rastreados. Análisis químico de superficies. Espectrometría de masas de iones secundarios. Calibración de la escala de masas para un espectrómetro de masas de iones secundarios de tiempo de vuelo
20/30409963 DC BS ISO 17862. Análisis químico de superficies. Espectrometría de masas de iones secundarios. Linealidad de la escala de intensidad en analizadores de masas de tiempo de vuelo con conteo de iones individuales
BS ISO 24465:2023 Análisis químico de superficies. Determinación de la detectabilidad mínima del dispositivo de resonancia de plasmones de superficie.

Danish Standards Foundation, Verificación del análisis de iones

DS/ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado
DS/ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado – Parte 3: ADN aislado
DS/CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de examen previo de muestras humanas – ADN de microbioma aislado
DS/EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021).

CEN - European Committee for Standardization, Verificación del análisis de iones

PD CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
PD CEN/TS 16826-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 3: ADN aislado.
EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Parte 1: ARN aislado
EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Parte 2: Proteínas aisladas
EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.

ES-UNE, Verificación del análisis de iones

UNE-EN ISO 4307:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
UNE-EN ISO 20184-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
UNE-EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
UNE-EN ISO 20184-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
UNE-CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de Aspiraciones con Aguja Fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas (Ratificada por la Asociación Espa?ola de Normalización en febrero de 2022.)
UNE-CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para Aspirados con Aguja Fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado (Ratificada por la Asociación Espa?ola de Normalización en febrero de 2022.)
UNE-CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de Aspiraciones con Aguja Fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado (Ratificada por la Asociación Espa?ola de Normalización en febrero de 2022.)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (Ratificada por la Asociación Espa?ola de Normalización en mayo de 2022.)
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
UNE-EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
UNE-EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018).
UNE-EN ISO 20166-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018).
UNE-EN 1395-5:2019 Proyección térmica - Inspección de aceptación de equipos de pulverización térmica - Parte 5: Pulverización por plasma en cámaras

Association Francaise de Normalisation, Verificación del análisis de iones

NF S92-076*NF EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
NF S92-070-1*NF EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
NF S92-070-3*NF EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
NF S92-070-2*NF EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: proteínas aisladas.
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
NF EN 1395-4:2007 Proyección térmica. Comprobación de aceptación de equipos de pulverización térmica. Parte 4: pulverización por plasma.
NF S92-071-3*NF EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
NF S92-071-1*NF EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
NF S92-071-2*NF EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro Especificaciones para los procesos de exámenes previos de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 2: proteínas aisladas
NF EN 1784:2003 Productos alimenticios - Detección de alimentos ionizados que contienen lípidos - Análisis por cromatografía de gases de hidrocarburos

SCC, Verificación del análisis de iones

BS PD CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
DANSK DS/CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado
SN-CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
SN-CEN/TS 16827-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo del tejido FFPE. Parte 3: ADN aislado.
DANSK DS/CEN/TS 16827-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE – Parte 1: ARN aislado
SN-CEN/TS 16827-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo del tejido FFPE. Parte 1: ARN aislado.
DANSK DS/CEN/TS 16827-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE. Parte 3: ADN aislado.
DANSK DS/ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado – Parte 1: ARN aislado
DANSK DS/CEN/TS 16826-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 1: ARN aislado.
SN-CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
DANSK DS/ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado – Parte 3: ADN aislado
SN-CEN/TS 16826-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 1: ARN aislado.
DANSK DS/CEN/TS 16826-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente – Parte 3: ADN aislado
SN-CEN/TS 16826-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 3: ADN aislado.
DANSK DS/CEN/TS 16827-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE - Parte 2: Proteínas aisladas
DANSK DS/CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de examen previo de muestras humanas – ADN de microbioma aislado
SN-CEN/TS 16827-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE - Parte 2: Proteínas aisladas
SN-CEN/TS 16826-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 2: Proteínas aisladas.
DANSK DS/ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa – Parte 1: ARN celular aislado
DANSK DS/CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa – Parte 1: ARN celular aislado
DANSK DS/CEN/TS 16826-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente – Parte 2: Proteínas aisladas
BS PD CEN/TS 16826-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de ADN aislado de tejido congelado instantáneamente
BS PD CEN/TS 16827-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de ADN aislado en tejido FFPE
DANSK DS/CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa – Parte 2: ADN genómico aislado
BS PD CEN/TS 16827-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de proteínas aisladas de tejido FFPE
DANSK DS/ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa – Parte 2: ADN genómico aislado
DANSK DS/ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado
SN-CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas
NS-EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
NS-EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
DANSK DS/EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021).
DANSK DS/EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018).
BS PD CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de ARN celular aislado de sangre total venosa
NS-EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
SN-CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado
DANSK DS/CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de examen previo de orina y otros fluidos corporales – ADN libre de células aisladas
SN-CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
BS PD CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales. ADN libre de células aisladas
BS PD CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de ADN genómico aislado en sangre total venosa
DANSK DS/EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ARN celular aislado (ISO 20186-2:2019).
DANSK DS/EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018).
NS-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
DANSK DS/EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019).
SN-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
DANSK DS/CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa – ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
BS PD CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de proteínas aisladas con aspiración con aguja fina (PAAF)
NS-EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
NS-EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
DIN EN ISO 20184-1 E:2016 Borrador de documento - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado - Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20184-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-1:2016
DANSK DS/EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
BS PD CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo para ARN celular aislado con aspiración con aguja fina (PAAF)
BS PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
DANSK DS/CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa – Parte 1: ARN aislado
BS PD CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de ADN genómico aislado con aspiración con aguja fina (PAAF)
DIN CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas provenientes del plasma; Versión alemana CEN/TS 17742:2022
SN-CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado.
SN-CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
DANSK DS/CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa – Parte 2: ADN aislado
CSA ISO 20186-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas procedente del plasma.
DANSK DS/ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
DANSK DS/CEN/TS 16835-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
SN-CEN/TS 16835-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas procedente del plasma.
DIN EN ISO 20184-2 E:2016 Borrador de documento - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado - Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20184-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-2:2016
CSA ISO 20166-1:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
DIN EN ISO 20186-1 E:2017 Borrador de documento - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa - Parte 1: ARN celular aislado (ISO/DIS 20186-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20186-1:2016
DANSK DS/ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa – Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
CSA ISO 20166-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
DIN EN ISO 20186-2 E:2017 Borrador de documento - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de sangre entera venosa - Parte 2: ADN genómico aislado (ISO/DIS 20186-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20186-2:2016
CAN/CSA-ISO 20186-3-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
DIN CEN/TS 17688-2:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas; Versión alemana CEN/TS 17688-2:2021
CSA ISO 20166-2:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.
DIN CEN/TS 17688-1:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-1:2021
DANSK DS/CEN/TS 17688-1:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) – Parte 1: ARN celular aislado
DANSK DS/CEN/TS 17688-2:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) – Parte 2: Proteínas aisladas
DIN EN ISO 20186-3 E:2018 Borrador de documento - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa - ARN celular - Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO/DIS 20186-3:2018); Versión alemana e inglesa...
BS PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en ADN aislado de sangre total venosa
SN-CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
DIN CEN/TS 17688-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-3:2021
BS PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en ARN aislado de sangre total venosa
DANSK DS/CEN/TS 17688-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) – Parte 3: ADN genómico aislado
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NS-EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
DANSK DS/EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018).
NS-EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018).
DANSK DS/EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019).
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DIN EN ISO 20166-1 E:2016 Borrador de documento - Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20166-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-1...
DIN CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-2:2020
DIN CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
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DIN EN 1395-5 E:2016 Borrador de Documento - Pulverización térmica - Inspección de aceptación de equipos de pulverización térmica - Parte 5: Pulverización por plasma en cámaras; Versión alemana e inglesa prEN 1395-5:2016
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SN-CEN/TS 17390-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 3: Preparaciones para la tinción analítica de CTC.
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European Committee for Standardization (CEN), Verificación del análisis de iones

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International Organization for Standardization (ISO), Verificación del análisis de iones

ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
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GSO, Verificación del análisis de iones

BH GSO ISO 20184-3:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
GSO ISO 20184-3:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
GSO ISO 20184-1:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
BH GSO ISO 20184-1:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
GSO ISO 20184-2:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
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GSO ISO 20166-1:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
GSO ISO 20166-3:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
BH GSO ISO 20166-1:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
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GSO ISO 20186-1:2024 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
GSO ISO 20166-2:2023 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.
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未注明發(fā)布機(jī)構(gòu), Verificación del análisis de iones

DIN CEN/TS 17626:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Especificación del procedimiento para el examen preliminar de sangre total venosa para el examen de diagnóstico molecular in vitro Parte 3: Aislamiento de ADN libre de células circulantes a partir de plasma (borrador)
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DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Especificación del procedimiento para el examen preliminar de sangre total venosa para el examen de diagnóstico molecular in vitro Parte 2: ADN genómico aislado (borrador)
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ASTM RR-C16-1015 1993 C0871-Métodos de prueba para el análisis químico de materiales de aislamiento térmico para iones de cloruro, fluoruro, silicato y sodio lixiviables

German Institute for Standardization, Verificación del análisis de iones

DIN CEN/TS 17626:2022-01 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado; Versión alemana CEN/TS 17626:2021
DIN EN ISO 20184-3:2021-11 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021); Versión alemana EN ISO 20184-3:2021
DIN EN ISO 20184-1:2019-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018); Versión alemana EN ISO 20184-1:2018
DIN EN ISO 4307:2022-02 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021); Versión alemana EN ISO 4307:2021
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019); Versión alemana EN ISO 20186-1:2019
DIN EN ISO 20184-2:2019-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018); Versión alemana EN ISO 20184-2:2018
DIN EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 4307:2021
DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019); Versión alemana EN ISO 20186-2:2019
DIN CEN/TS 17688-2:2022-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas; Versión alemana CEN/TS 17688-2:2021
DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-1:2021
DIN CEN/TS 17811:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas; Versión alemana CEN/TS 17811:2022
DIN EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
DIN EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
DIN CEN/TS 17688-3:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-3:2021
DIN EN ISO 20184-1:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20184-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-1:2016
DIN EN ISO 20184-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO/DIS 20184-3:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-3:2020
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas provenientes del plasma; Versión alemana CEN/TS 17742:2022
DIN EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 20184-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
DIN 38402-62:2014 Métodos estándar alemanes para el análisis de agua, aguas residuales y lodos - Información general (grupo A) - Parte 62: Comprobación de plausibilidad de los datos analíticos mediante la realización de un balance iónico (A 62)
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-2:2020
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
DIN EN ISO 20184-2:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20184-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-2:2016
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DIN EN ISO 20166-1:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018); Versión alemana EN ISO 20166-1:2018
DIN EN ISO 20166-3:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018); Versión alemana EN ISO 20166-3:2019
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019); Versión alemana EN ISO 20186-3:2019
DIN EN ISO 20166-2:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018); Versión alemana EN ISO 20166-2:2018
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DIN EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
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DIN EN ISO 20166-3:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO/DIS 20166-3:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-3:2016
DIN EN ISO 20166-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018).
DIN EN ISO 20166-2:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20166-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-2:2016
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IT-UNI, Verificación del análisis de iones

UNI EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
UNI CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
UNI CEN/TS 17390-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
UNI CEN/TS 17390-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
UNI CEN/TS 17390-3-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 3: Preparaciones para la tinción analítica de CTC.

AT-ON, Verificación del análisis de iones

ONR CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
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ONR CEN/TS 17688-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
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