Характеристики реагента для диагностики in vitro

Характеристики реагента для диагностики in vitro, Всего: 70 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Характеристики реагента для диагностики in vitro, являются: Лабораторная медицина, Аналитическая химия, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом.

Group Standards of the People's Republic of China, Характеристики реагента для диагностики in vitro

T/CI 310-2024 Оценка эффективности блокаторов в сырье для продуктов диагностики in vitro

German Institute for Standardization, Характеристики реагента для диагностики in vitro

DIN EN ISO 23640:2015-12 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015 / Примечание: DIN EN ISO 23640 (2013-09) остается действительным наряду с этим стандартом до 30 июня 2018 г.
DIN EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015.
DIN EN ISO 23640:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2011.
DIN EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
DIN EN 13612:2002-08 Оценка эффективности медицинских изделий для диагностики in vitro; Немецкая версия EN 13612:2002, тексты на немецком и английском языках.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Характеристики реагента для диагностики in vitro

KS P ISO 23640:2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

KR-KS, Характеристики реагента для диагностики in vitro

KS P ISO 23640-2019 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

ES-UNE, Характеристики реагента для диагностики in vitro

UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)

SCC, Характеристики реагента для диагностики in vitro

DANSK DS/EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
DANSK DS/EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
DIN EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностического реагента in vitro; Немецкая версия EN 13640:2002, тексты на немецком и английском языках.
NS-EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
UNE-EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
NS-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
NS-EN ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
AENOR UNE-EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
NS-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
09/30210157 DC BS EN ISO 23640. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
NS-EN 375:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use
NS-EN 376:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
DIN EN ISO 23640 E:2013 Проект документа - Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.
AENOR UNE-EN 12376:1999 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем диагностических реагентов in vitro, используемых для окрашивания в биологии.
BS EN 376:1992 Specification for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
DANSK DS/EN 13612/AC:2003 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
BS EN 375:1992 Specification for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use
NS-EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
DANSK DS/EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
BS EN ISO 18113-2:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация от производителя (маркировка)-Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования.
BS EN ISO 18113-4:2009 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставленная производителем (маркировка)-Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования

國家藥品監(jiān)督管理局, Характеристики реагента для диагностики in vitro

YY/T 1579-2018 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro для медицинских устройств для диагностики in vitro

Association Francaise de Normalisation, Характеристики реагента для диагностики in vitro

NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
NF S92-032:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
NF S92-011:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 376).
NF EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
NF S92-040:1999 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии.
NF S92-010:1992 СИСТЕМЫ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. (ЕВРОПЕЙСКИЙ СТАНДАРТ EN 375).

British Standards Institution (BSI), Характеристики реагента для диагностики in vitro

BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
BS EN ISO 18113-4:2024 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка) - Реактивы для диагностики in vitro для самотестирования

European Committee for Standardization (CEN), Характеристики реагента для диагностики in vitro

EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
CEN EN 13640-2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
EN 376:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования
EN 375:1992 Системы диагностики in vitro; Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro

GOST, Характеристики реагента для диагностики in vitro

GOST R EN 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro

AENOR, Характеристики реагента для диагностики in vitro

UNE-EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)

US-FCR, Характеристики реагента для диагностики in vitro

FCR 21 CFR PART 809-2013 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ
FCR 21 CFR PART 809-2015 ПРОДУКТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ

International Organization for Standardization (ISO), Характеристики реагента для диагностики in vitro

ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

Danish Standards Foundation, Характеристики реагента для диагностики in vitro

DS/EN 375:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования
DS/EN 376:1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования

Professional Standard - Medicine, Характеристики реагента для диагностики in vitro

YY/T 1244-2014 Вода очищенная для реагентов для диагностики in vitro
YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии
YY/T 1789.6-2023 Методы оценки эффективности системы диагностического тестирования in vitro. Часть 6. Точность, диагностическая чувствительность и специфичность качественных реагентов.

RU-GOST R, Характеристики реагента для диагностики in vitro

GOST R ISO 23640-2015 Медицинские устройства in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
GOST R ISO 19001-2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окраски в биологии

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Характеристики реагента для диагностики in vitro

GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии

AT-ON, Характеристики реагента для диагностики in vitro

ONORM EN 375-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.
ONORM EN 376-1993 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для серф-тестирования

BE-NBN, Характеристики реагента для диагностики in vitro

NBN-EN 376-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для самотестирования

GOSTR, Характеристики реагента для диагностики in vitro

GOST R EN 13612-2010 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro

Professional Standard - Agriculture, Характеристики реагента для диагностики in vitro

163藥典三部-2015 Монография ⅣДиагностика in vitro сифилитических реагентов для экспресс-реагиновой диагностики плазмы.

99啪99精品视频在线观看,久久久久免费一区二区三区,久久中文字幕爱爱视频,欧美日韩国产免费一区二区三区