ZH
EN
KR
JP
ES
DEФаза I и фаза II клинических исследований
Фаза I и фаза II клинических исследований, Всего: 108 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Фаза I и фаза II клинических исследований, являются: Фармацевтика, Лабораторная медицина, Качество, Контроль рождаемости. Механические контрацептивы, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Биология. Ботаника. Зоология, Словари, Стоматология, Медицинское оборудование, Больничное оборудование, Применение информационных технологий, Труд. Работа, Терминология (принципы и координация).
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Фаза I и фаза II клинических исследований
- DB34/T 4619-2023 Руководство по созданию интеллектуальной исследовательской лаборатории для клинических испытаний I фазы лекарств
SCC, Фаза I и фаза II клинических исследований
- BS EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Планы клинических исследований
- AS ISO 14155:2002 Клинические исследования медицинских изделий
- NS-EN ISO 14155-2:2003 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований (ISO 14155-2:2003)
- UNE-EN ISO 14155-2:2004 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований (ISO 14155-2:2003).
- BS EN ISO 14155-1:2009 Клинические исследования медицинских изделий для человека. Общие требования
- DANSK DS/EN ISO 14155/AC:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- ISO 14155:2020 Plus Redline Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- DANSK DS/ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях – Надлежащая клиническая практика
- AAMI/ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- DANSK DS/EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований.
- UNE-EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований (ISO 14155-2:2003).
- 08/30116059 DC BS ISO 14155. Клинические исследования медицинских изделий для людей. Хорошая клиническая практика
- NS-EN ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
- AENOR UNE-EN ISO 14155:2012 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)
- AWWA JAW48544 Журнал AWWA — Исследования лечения ICR
- DANSK DS/EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020).
- NS-EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- DANSK DS/EN ISO 14155-1:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 1. Общие требования.
- NS-EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований (ISO 14155-2:2003).
- BS EN 540:1993 Клинические исследования медицинских изделий для людей
- AWWA JAW30419 Журнал AWWA — Пилотное исследование обезвоживания шлама квасцов в морозильной камере
- NS-EN 540:1993 Клинические исследования медицинских изделий для людей
- AWWA JAW37670 Журнал AWWA — Микрофильтрация: практический пример
- DIN EN ISO 14155 E:2018 Проект документа. Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO/DIS 14155:2018); Немецкая и английская версия prEN ISO 14155:2018.
- AWWA JAW46111 Журнал AWWA — Потребности в исследованиях малых водных систем: обзор
- BS EN ISO 11979-7:2006 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Клинические исследования
- BS EN ISO 81060-2:2014 Неинвазивные сфигмоманометры. Клинические исследования автоматизированного типа измерения.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Фаза I и фаза II клинических исследований
Group Standards of the People's Republic of China, Фаза I и фаза II клинических исследований
- T/SHPPA 023-2023 Руководство по долгосрочному наблюдению за продуктами клеточной терапии CAR-T
- T/CACM 015.12-2017 Стандарты проверки клинических исследований китайской медицины
- T/CAAM 0007-2022 Руководство по регистрации клинических исследований иглоукалывания и прижигания
- T/SDHCST 001-2023 Общие принципы доклинических исследований медицинских продуктов клеточной терапии
- T/CAV 001-2023 Термины, используемые в доклинических исследованиях вакцин
- T/CACM 015.8-2017 Стандарты управления документами клинических исследований традиционной китайской медицины
- T/CACM 015.10-2017 Стандарты управления лекарственными средствами для клинических исследований традиционной китайской медицины
- T/ZJPA 002-2024 Требования к обучению координатора клинических исследований (CRC)
- T/CGCPU 001-2015 Руководство по профессиональной практике координатора клинических исследований
- T/CACM 015.3-2017 Стандарты контроля качества клинических исследований традиционной китайской медицины
- T/CRHA 067-2024 Рекомендации по последующему наблюдению по телефону в ходе клинических исследований
- T/CMBA 022-2024 Спецификация строительства и управления для создания подразделения клинических исследований
- T/CGDF 00042-2024 Стандарт строительства базы клинических исследований аллергических заболеваний
- T/CAAM 0002-2022 Спецификация регистрации нежелательных явлений в клинических исследованиях иглоукалывания и прижигания
- T/CGCPU 006-2023 Спецификация для оценки компетентности клинических исследований фазы I
- T/ZJPA 001-2024 Требования к профессиональным способностям координатора клинических исследований (CRC)
- T/SHDSGY 066-2023 Спецификация инспекционной службы научно-исследовательского центра клинических исследований
- T/CGCPU 006-2019 Критерии оценки потенциала клинических исследований фазы I
- T/GDPHA 029-2021 Стандартный набор данных клинических исследований диабета
- T/CACM 015.9-2017 Техническая спецификация по управлению результатами клинических исследований традиционной китайской медицины
- T/CGCPU 001-2023 Спецификация для оценки способностей координатора клинических исследований
未注明發(fā)布機(jī)構(gòu), Фаза I и фаза II клинических исследований
- DIN EN ISO 14155-2:2003 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований.
- DIN EN ISO 14155-2 E:2001-08 Клинические исследования медицинских изделий для использования человеком. Часть 2: Протокол клинических исследований (проект)
European Committee for Standardization (CEN), Фаза I и фаза II клинических исследований
- EN ISO 14155-2:2009 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2. Планы клинических исследований.
- prEN 540-1992 Клинические исследования медицинских изделий для людей
VN-TCVN, Фаза I и фаза II клинических исследований
- TCVN 7740-2-2007 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Часть 2: Планы клинических исследований.
GSO, Фаза I и фаза II клинических исследований
- OS GSO ISO 14155:2015 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- GSO ISO 29943-1:2021 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 1. Мужские презервативы. Исследования клинических функций на основе самоотчетов
- BH GSO ISO 29943-1:2022 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 1. Мужские презервативы. Исследования клинических функций на основе самоотчетов
- GSO ISO 29943-2:2021 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 2. Женские презервативы. Исследования клинических функций на основе самоотчетов
KR-KS, Фаза I и фаза II клинических исследований
- KS P ISO 14155-2022 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
US-FCR, Фаза I и фаза II клинических исследований
American Welding Society (AWS), Фаза I и фаза II клинических исследований
- WRC 144:1969 Долгосрочный план исследования сосудов под давлением, второе издание
British Standards Institution (BSI), Фаза I и фаза II клинических исследований
- BS ISO 29943-1:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Мужские презервативы, клинические исследования функций на основе самоотчетов
- BS ISO 29943-2:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Женские презервативы, клинические исследования функций на основе самоотчетов
- BS EN 540:1993(1998) Клинические исследования медицинских изделий на людях
- 24/30467406 DC BS EN ISO 14155 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика.
- BS EN ISO 11979-7:2006+A1:2012 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Клинические исследования
- BS EN ISO 11979-7:2014 Офтальмологические имплантаты. Интраокулярные линзы. Клинические исследования
- 18/30344902 DC BS EN ISO 14155. Клинические исследования медицинских изделий для людей. Хорошая клиническая практика
- BS EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Хорошая клиническая практика
ES-UNE, Фаза I и фаза II клинических исследований
- UNE-EN ISO 14155:2021 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
US-HHS, Фаза I и фаза II клинических исследований
WRC - Welding Research Council, Фаза I и фаза II клинических исследований
- BULLETIN 144-1969 ДОЛГОСРОЧНЫЙ ПЛАН ИССЛЕДОВАНИЙ СОСУДОВ ПОД ДАВЛЕНИЕМ (ВТОРОЕ ИЗДАНИЕ)
API - American Petroleum Institute, Фаза I и фаза II клинических исследований
- API PUBL 32-32502-1982 ЕДИНЫЙ ПОДХОД К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ НА ЧЕЛОВЕКЕ: ПРИМЕР ДИОКСИДА АЗОТА И ДИОКСИДА СЕРЫ
Association Francaise de Normalisation, Фаза I и фаза II клинических исследований
German Institute for Standardization, Фаза I и фаза II клинических исследований
- DIN EN ISO 14155:2021-05 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
- DIN EN ISO 14155:2024 Клинические исследования медицинских изделий для людей в качестве субъектов - Надлежащая клиническая практика (ISO/DIS 14155:2024); Немецкая и английская версии prEN ISO 14155:2024
- DIN EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
International Organization for Standardization (ISO), Фаза I и фаза II клинических исследований
- ISO 29943-1:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 1. Мужские презервативы, исследования клинических функций на основе самоотчетов
- ISO 29943-2:2017 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 2. Женские презервативы, исследования клинических функций на основе самоотчетов
- ISO 14155:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
- ISO 14155:2011/cor 1:2011 Клинические исследования медицинских изделий на людях – Надлежащая клиническая практика; Техническое исправление 1
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Фаза I и фаза II клинических исследований
- GB/T 42168.1-2022 Презервативы. Руководство по клиническим исследованиям. Часть 1. Мужские презервативы, исследования клинических функций на основе самоотчетов.
NL-NEN, Фаза I и фаза II клинических исследований
American National Standards Institute （ANSI), Фаза I и фаза II клинических исследований
- ANSI/HL7 V3 PORT, R 1-2004 Стандарт HL7 версии 3: Регулируемые исследования – периодические отчеты о результатах лабораторных исследований клинических испытаний, выпуск 1
GOST, Фаза I и фаза II клинических исследований
- GOST R ISO 14155-2022 Клинические исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Фаза I и фаза II клинических исследований
- DB31/T 1440-2023 Стандарты строительства и управления клиническим исследовательским центром
Danish Standards Foundation, Фаза I и фаза II клинических исследований
- DS/EN 540:1993 Клинические исследования медицинских изделий для людей
- DS/EN ISO 14155:2013 Клинические исследования медицинских изделий на людях. Надлежащая клиническая практика.
PT-IPQ, Фаза I и фаза II клинических исследований
IT-UNI, Фаза I и фаза II клинических исследований
Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Фаза I и фаза II клинических исследований
- DB11/T 2226-2024 Сбор данных клинических исследований и спецификации приложений
- DB11/T 2026-2022 Элемент данных специализированных клинических исследований психических расстройств
RU-GOST R, Фаза I и фаза II клинических исследований
US-AAMI, Фаза I и фаза II клинических исследований
ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Фаза I и фаза II клинических исследований
Lithuanian Standards Office , Фаза I и фаза II клинических исследований
- LST EN ISO 14155:2020 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
AT-ON, Фаза I и фаза II клинических исследований
- OENORM EN ISO 14155:2021 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2020)
AENOR, Фаза I и фаза II клинических исследований
- UNE-EN ISO 14155:2012 Клинические исследования медицинских изделий для людей. Надлежащая клиническая практика (ISO 14155:2011)