共找到 150 條與 潔凈區(qū) 相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，共 10 頁(yè)
1、范圍 本文件規(guī)定了潔凈區(qū)智能門(mén)禁管理系統(tǒng)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、使用說(shuō)明書(shū)。 本文件適用于潔凈區(qū)智能門(mén)禁管理系統(tǒng)的生產(chǎn)工作。 2、技術(shù)要求 本文件規(guī)定了潔凈區(qū)智能門(mén)禁管理系統(tǒng)的技術(shù)要求。 3、試驗(yàn)方法 本文件規(guī)定了潔凈區(qū)智能門(mén)禁管理系統(tǒng)的試驗(yàn)方法
Intelligent access control management system for clean area
本文件規(guī)定了靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)的管理要求。 本文件適用于全省各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的管理
Intravenous medication compounding center clean area management specifications
Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry
Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry
Sequential-Sampling Plan for Use in Classification of the Particulate Cleanliness of Air in Cleanrooms and Clean Zones
CLEANING, PACKAGING, AND ASSEMBLY OF CRITICAL SYSTEM COMPONENTS Clean Area Procedure, 2500 Micron Max Particle Size
Cleaning, Packaging, and Assembly of Critical Systems Components, Clean Area Procedure, 2500 Micron Max Particle Size
Cleaning, Packaging, and Assembly of Critical Systems Components, Clean Area Procedure, 2500 Micron Max Particle Size
CLEANING@ PACKAGING@ AND ASSEMBLY OF CRITICAL SYSTEM COMPONENTS CLEAN AREA PROCEDURE@ 2500 MICRON MAX PARTICLE SIZE
Cleanliness level and evaluation in clean room (area)
本文件規(guī)定了醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）檢驗(yàn)人員的要求及準(zhǔn)備工作、技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法。 本文件適用于醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的檢驗(yàn)
Medical device clean room (area) inspection specification
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)中浮游菌測(cè)試條件、測(cè)試方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無(wú)菌室或無(wú)菌區(qū)域（包括潔凈工作臺(tái)）的浮游菌的測(cè)定和環(huán)境的驗(yàn)證
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)中沉降菌的測(cè)試條件、測(cè)試方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無(wú)菌室或無(wú)菌區(qū)域（包括潔凈工作臺(tái)）的沉降菌的測(cè)定與環(huán)境的驗(yàn)證
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
Test methods for clean rooms (areas) of pharmaceutical packaging material production plants
本文件規(guī)定了常州市食品醫(yī)藥行業(yè)潔凈室（區(qū)）的布局設(shè)計(jì)要求、空氣潔凈度級(jí)別、性能檢測(cè)和日常監(jiān)測(cè)、人員管理。 本文件適用于常州市范圍內(nèi)食品、藥品、醫(yī)療器械、藥包材、化妝品等生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室（區(qū)）管理
Changzhou Food and Pharmaceutical Industry Clean Room (Area) Management Specification
