熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)是在20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法。探針首先與某種介導(dǎo)分子(reporter molecule...
什么是FISH?當(dāng)然這里的FISH并非水里游的魚類,而是熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization,簡稱FISH),這是一種基于雙鏈核酸互補(bǔ)堿基配對的細(xì)胞或者組織中特定核酸序列(DNA或者RNA)檢測的技術(shù)。就如同釣魚一般,根據(jù)堿基互補(bǔ)原則,當(dāng)使用已知標(biāo)記單鏈...
熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導(dǎo)分子(reporter...
對于利用rRNA的熒光原位雜交來說,如下原因可導(dǎo)致較低的熒光信號強(qiáng)度: 較低的細(xì)胞核糖體含量 較低的細(xì)胞周邊的通透性 較低的目標(biāo)序列可接觸性(由于rRNA的折疊產(chǎn)生的構(gòu)象,有些位置與rRNA分子內(nèi)其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸,從而使探針無法和目標(biāo)序列雜交) 為檢驗細(xì)胞中的目標(biāo)序列...
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