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EC 3-2017 UNI CEI EN ISO 13485:2016
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系監(jiān)管目的要求

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes

標(biāo)準(zhǔn)號(hào): EC 3-2017 UNI CEI EN ISO 13485:2016
發(fā)布: 2017年
發(fā)布單位: UNI
當(dāng)前最新: EC 3-2017 UNI CEI EN ISO 13485:2016

適用范圍: 2017 年 11 月 16 日對(duì) UNI CEI EN ISO 13485:2016 的勘誤表 3 進(jìn)行勘誤

EC 3-2017 UNI CEI EN ISO 13485:2016相似標(biāo)準(zhǔn)

GOST ISO 13485-2011 醫(yī)療器械.質(zhì)量管理體系.監(jiān)管目的的體系要求 DIN ISO 13485 E:2002-05 質(zhì)量管理體系 醫(yī)療器械對(duì)監(jiān)管目的的要求 DIN EN ISO 13485:2003 出于監(jiān)管目的的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求 DIN EN ISO 13485 2016 08 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于監(jiān)管目的的要求 UNE-EN ISO 13485:2004 醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 監(jiān)管目的要求（ISO 13485:2003）

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