藥物 臨床 研究

本專題涉及藥物 臨床 研究的標準有7條。

國際標準分類中，藥物 臨床 研究涉及到醫(yī)學科學和保健裝置綜合、制藥學、試驗條件和規(guī)程綜合。

在中國標準分類中，藥物 臨床 研究涉及到醫(yī)藥綜合。

，關于藥物 臨床 研究的標準

• 2004/10/EC-2004 歐洲議會和歐盟理事會關于統(tǒng)一關于藥物非臨床研究質量管理規(guī)范和認證規(guī)范的應用范圍及其化學物質檢驗的法律條例和行政規(guī)范的指令(編纂版)[內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)相關]
• 2004/9/EC-2004 歐洲議會和歐盟理事會關于藥物非臨床研究質量管理規(guī)范(GLP)的檢驗與核查的指令(修改件)(內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)相關)
• COM(2002) 529 FINAL-2002 歐洲議會和歐盟理事會關于藥物非臨床研究質量管理規(guī)范(GLP)的檢驗與核查的指令的提案(修改件)2002/0233(COD)(由歐盟委員會提出)
• COM(2002) 530 FINAL-2002 歐洲議會和歐盟理事會關于協(xié)調(diào)有關藥物非臨床研究質量管理規(guī)范的實施和化學物質試驗的實施審核法律,法規(guī)和管理規(guī)定的指令的提案(修改件)2002/0231(COD)
• 1999/11/EC-1999 為適應技術進步,歐盟委員會關于對有關統(tǒng)一各成員國有關藥物非臨床研究質量管理規(guī)范和認證規(guī)范的應用范圍及其化學品檢驗應用第87/18/EEC號歐盟理事會指令規(guī)定的藥物非臨床研究質量管理規(guī)范進行修改的指令[內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)相關]

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