臨床 研究 藥物
本專題涉及臨床 研究 藥物的標準有11條。
國際標準分類中，臨床 研究 藥物涉及到醫(yī)學科學和保健裝置綜合、制藥學、試驗條件和規(guī)程綜合。
在中國標準分類中，臨床 研究 藥物涉及到、、醫(yī)藥綜合。
國家衛(wèi)生健康委員會，關(guān)于臨床 研究 藥物的標準
- Pharma-Guidelines-Nanodrug002 納米藥物非臨床藥代動力學研究技術(shù)指導原則（試行）
- Pharma-Guidelines-Nanodrug003 納米藥物非臨床安全性研究技術(shù)指導原則（試行）
中國團體標準，關(guān)于臨床 研究 藥物的標準
- T/CACM 015.10-2017 中藥臨床研究藥物管理標準
- T/CGCPU 002-2016 臨床研究藥物中心化管理現(xiàn)場評估標準
，關(guān)于臨床 研究 藥物的標準
- 2004/10/EC-2004 歐洲議會和歐盟理事會關(guān)于統(tǒng)一關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和認證規(guī)范的應(yīng)用范圍及其化學物質(zhì)檢驗的法律條例和行政規(guī)范的指令(編纂版)[內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)相關(guān)]
- 2004/9/EC-2004 歐洲議會和歐盟理事會關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的檢驗與核查的指令(修改件)(內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)相關(guān))
- COM(2002) 529 FINAL-2002 歐洲議會和歐盟理事會關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的檢驗與核查的指令的提案(修改件)2002/0233(COD)(由歐盟委員會提出)
- COM(2002) 530 FINAL-2002 歐洲議會和歐盟理事會關(guān)于協(xié)調(diào)有關(guān)藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的實施和化學物質(zhì)試驗的實施審核法律,法規(guī)和管理規(guī)定的指令的提案(修改件)2002/0231(COD)
- 1999/11/EC-1999 為適應(yīng)技術(shù)進步,歐盟委員會關(guān)于對有關(guān)統(tǒng)一各成員國有關(guān)藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和認證規(guī)范的應(yīng)用范圍及其化學品檢驗應(yīng)用第87/18/EEC號歐盟理事會指令規(guī)定的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范進行修改的指令[內(nèi)容與歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)相關(guān)]
