Investigación de dispositivos médicos

Investigación de dispositivos médicos, Total: 364 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Investigación de dispositivos médicos son: Odontología, Equipo medico, Control de la natalidad. Anticonceptivos mecánicos, Farmacia, Equipo hospitalario, Medicina de laboratorio, Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Esterilización y desinfección, Materiales de construcción, Productos de caucho y plástico..

SCC, Investigación de dispositivos médicos

NS-EN 1639:2004 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Instrumentos
BS EN 1639:1997 Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Instrumentos
NS-EN 1639:1996 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Instrumentos
NS-EN 1641:1996 Odontología — Dispositivos médicos para odontología — Materiales
NS-EN 1640:2004 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Equipos
NS-EN 1641:2004 Odontología — Dispositivos médicos para odontología — Materiales
NS-EN 1640:1996 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Equipos
NS-EN 1640:2009 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Equipos
NS-EN 1641:2009 Odontología — Dispositivos médicos para odontología — Materiales
DANSK DS/EN 1641:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales
BS EN 1642:1997 Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Implantes dentales
NS-EN 1642:1996 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Implantes dentales
NS-EN 1642:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales
08/30184602 DC BS EN 1639. Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Instrumentos
DIN EN 1641 E:2008 Borrador de Documento - Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales; Versión alemana prEN 1641:2008
DIN EN 1640 E:2008 Borrador de documento - Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos; Versión alemana prEN 1640:2008
NS-EN 1642:2011 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Implantes dentales
08/30184612 DC BS EN 1641. Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Materiales
08/30184608 DC BS EN 1640. Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Equipo
DIN EN 1642 E:2008 Borrador de documento - Odontología - Productos sanitarios para odontología - Implantes dentales; Versión alemana prEN 1642:2008
DIN 58850 E:2008 Borrador de documento - Instrumentos médicos - Bisturíes oculares
08/30184615 DC BS EN 1642. Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Implantes dentales
AWWA ACE70864 Conservación del agua en instalaciones médicas y científicas
BS EN 540:1993 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos.
NS-EN 540:1993 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos.
BS EN ISO 14155-2:2009 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos-Planes de investigación clínica
ADA 41-2020 Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología
ADA 41-2015 Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología
BS EN ISO 14155-1:2009 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos-Requisitos generales
DANSK DS/EN ISO 7405/A1:2009 Odontología – Evaluación de la biocompatibilidad de los dispositivos médicos utilizados en odontología
NS-EN ISO 7405:2008 Odontología. Evaluación de la biocompatibilidad de productos sanitarios utilizados en odontología (ISO 7405:2008).
DANSK DS/EN ISO 7405:2009 Odontología – Evaluación de la biocompatibilidad de los dispositivos médicos utilizados en odontología
NS-EN 1639:2009 Odontología — Productos sanitarios para odontología — Instrumentos
DANSK DS/EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
CAN/CSA-ISO 14971:2007(C2012) Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CEI UNI EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
AAMI/ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DANSK DS/ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2001(R2006) Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2007(R2012) Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 14971:2019 Plus Redline Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2001(C2006) Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
DANSK DS/EN ISO 14155/AC:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
DANSK DS/EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
CEI EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AENOR UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AAMI/IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AAMI/ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
AAMI/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos – Gestión de calidad – Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
CEI UNI EN/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
AAMI/ISO 10993-16:1997(R2009) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 16: Dise?o de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables de dispositivos médicos
ISO 14155:2020 Plus Redline Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
AENOR UNE-EN 62366/A1:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
CEI EN 62366/A1:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
MIL MIL-C-42068-1989 COFRE, INSTRUMENTO MéDICO Y JUEGO DE SUMINISTROS
DANSK DS/EN 62366/A1:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
CSA ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
AAMI/ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
DANSK DS/ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos – Buenas prácticas clínicas
DANSK DS/ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
DIN EN 1639 E:2008 Borrador de documento - Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos; Versión alemana prEN 1639:2008
DIN 96056:2016 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 58857:2019 Instrumentos médicos - Directores
NS-EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos. Requisitos.
BS PD ISO/TR 80002-2:2017 Software de dispositivos médicos-Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 17664-2-2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
SN-CR 14060:2000 Trazabilidad de dispositivos médicos
AAMI/ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos.
DIN EN ISO 7405 E:2017 Borrador de Documento - Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología (ISO/DIS 7405:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 7405:2017
DANSK DS/ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos.
DANSK DS/EN ISO 14155-1:2009 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Parte 1: Requisitos generales
NS-EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007)
NS-EN 556:1994 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estériles"
NS-EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
DANSK DS/EN 556-1/AC:2006 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" 　——Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
AENOR UNE-EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
NS-EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" 　——Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
NS-EN ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021)
NS-EN 556-2:2003 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" 　——Parte 2: Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
AENOR UNE-EN 556-2:2016 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados ''ESTéRILES" 　——Parte 2: Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
NS-EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" 　——Parte 2: Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
DANSK DS/EN ISO 17664-2:2024 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021)
DANSK DS/EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" 　——Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
DANSK DS/EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados ''ESTéRILES" 　——Parte 2: Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
DIN EN 556-2 E:2014 Borrador de documento - Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados ''ESTéRILES'' 　——Parte 2: Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente; Versión alemana prEN 556-2:2014
NS-EN 556-1:2024 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" 　——Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

DIN, Investigación de dispositivos médicos

DIN EN 1639:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
DIN EN 1641:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales
DIN EN 1640:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
DIN EN 1642:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales
DIN EN 13824:2005 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos

Spanish Association for Standardization (UNE), Investigación de dispositivos médicos

UNE-EN 1639:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
UNE-EN 1640:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
UNE-EN 1641:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales
UNE-EN 1641:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales
UNE-EN 1642:2012 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales
UNE-EN ISO 7405:2019 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología (ISO 7405:2018, versión corregida 2018-12)
UNE-EN ISO 7405:2009 Odontología - Evaluación de la biocompatibilidad de productos sanitarios utilizados en odontología (ISO 7405:2008)
UNE-EN 1639:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN ISO 14155:2021 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
UNE-EN 13824:2005 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
UNE-EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
UNE-EN 556-2:2016 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
UNE-EN ISO 14971:2001 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos. (ISO 14971:2000)
UNE-EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007)
UNE-EN ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)

Lithuanian Standards Office , Investigación de dispositivos médicos

LST EN 1639-2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
LST EN 1641-2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales
LST EN 1640-2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
LST EN 1642-2012 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales
LST EN ISO 7405:2009 Odontología - Evaluación de la biocompatibilidad de productos sanitarios utilizados en odontología (ISO 7405:2008)
LST EN 556-1-2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
LST EN 556-2-2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente

Danish Standards Foundation, Investigación de dispositivos médicos

DS/EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
DS/EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
DS/EN 1641:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales
DS/EN 1642:2012 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales
DS/EN ISO 7405:2009 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología
DS/EN 540:1993 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos.
DS/EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DS/EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DS/EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
DS/CEN/CR 14060:2001 Trazabilidad de dispositivos médicos

Association Francaise de Normalisation, Investigación de dispositivos médicos

NF S91-170:1996 Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Instrumentos.
NF S90-300:1981 EQUIPO MéDICO Y QUIRúRGICO. OXIGENADORES.
NF S90-031:1985 Equipo médico-quirúrgico. Dispositivos intrauterinos.
NF S91-160*NF EN 1642:2013 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales
NF S99-201:1993 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos.
NF S90-463 Equipo médico quirúrgico. Instrumentos médicos quirúrgicos. Tijeras. Dimensiones y pruebas.
NF S90-463:1982 Equipo médico y quirúrgico. Instrumentos quirúrgicos. Tijeras. Dimensiones y pruebas.
NF S91-224:2009 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología.
NF S91-224*NF EN ISO 7405:2018 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología
NF EN ISO 7405:2018 Medicina oral - Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en medicina oral
NF S90-445:1985 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. IMPLANTES PARA CIRUGíA. PRóTESIS ARTICULARES ORTOPéDICAS. REQUERIMIENTOS BáSICOS.
NF S90-701:1988 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. BIOCOMPATIBILIDAD DE MATERIALES Y DISPOSITIVOS MéDICOS. MéTODOS DE EXTRACCIóN.
NF S90-460:1982 Equipo médico y quirúrgico. Instrumentos quirúrgicos. Pinzas hemostáticas. Dimensiones y pruebas.
NF S99-211:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S90-221:1986 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de transfusión. Botellas de vidrio de 500 ml.
NF S90-222:1986 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de transfusión. Botellas de vidrio de 250 ml.
NF EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
NF S90-133:1989 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. INCUBADORAS RADIANTES. ESPECIFICACIONES.
NF EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S99-211/A11*NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S90-116:1988 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. UNIDADES TERMINALES Y SONDAS AFINES PARA FLUIDOS MéDICOS.
NF S98-116-2*NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: dispositivos médicos no críticos.
NF S99-012:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.
NF S90-480:1987 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. IMPLANTES PARA CIRUGíA. IMPLANTES CARDIOVASCULARES. PRóTESIS DE VáLVULA CARDíACA.
NF S90-751:1990 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. LENTES INTRAOCULARES. REQUISITOS GENERALES DE ESTERILIZACIóN, ENVASADO Y ETIQUETADO.
NF S90-461:1982 EQUIPO MéDICO Y QUIRúRGICO. INSTRUMENTOS QUIRúRGICOS. PINZAS, ENHEBRADORES Y PORTA AGUJAS. DIMENSIONES Y PRUEBAS.
NF S91-170*NF EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos.
NF S90-305:1986 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. CICLADOR DE DIáLISIS PERITONEAL. APTITUD FUNCIONAL.
NF S99-401:1994 Dispositivos médicos - Elastomère de silicona de calidad médica
NF S98-136:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Gestión de riesgos relacionados con la preparación de dispositivos médicos estériles dentro de los establecimientos de salud.
NF EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos obtengan el etiquetado ESTéRIL - Parte 1: requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
FD ISO/TR 21582:2021 Pirogenicidad: principios y métodos de prueba para la detección de pirógenos en dispositivos médicos.
NF S90-191:1986 EQUIPO MEDICOQUIRúRGICO. BOTELLAS DE VIDRIO PARA PERFUSIóN. CARACTERíSTICAS GEOMéTRICAS Y MARCADO.
NF S90-750:1989 EQUIPO MéDICO-QUIRúRGICO. MATERIALES, DISPOSITIVOS E IMPLANTES OFTáLMICOS. CLASIFICACIóN, VOCABULARIO Y SíMBOLOS.

German Institute for Standardization, Investigación de dispositivos médicos

DIN EN 1641:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales; Versión alemana EN 1641:2009
DIN 58286:2010 Instrumentos médicos - Retractor tipo Kocher
DIN 58850:2010 Instrumentos médicos - Bisturíes oculares
DIN 58850:1976 Instrumentos medicos; bisturíes para ojos
DIN 96012:2009 Instrumental médico - Tijeras quirúrgicas tipo Olivecrona
DIN EN 1642:2012 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales; Versión alemana EN 1642:2011
DIN 58295:1983 Instrumentos medicos; retractor tipo Volkmann
DIN 13171:2006 Instrumentos médicos - Pinzas para tejidos tipo Adson-Brown
DIN 13171:2017 Instrumentos médicos - Pinzas para tejidos tipo Adson-Brown
DIN 13171 E:2017-06 Instrumentos médicos: pinzas de punta Adson-Brown
DIN 96086:2010 Instrumentos médicos - Tensor de alambre óseo tipo Loute
DIN EN ISO 7405:2019-03 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología (ISO 7405:2018, versión corregida 2018-12); Versión alemana EN ISO 7405:2018
DIN 96105:2010 Instrumental médico - Tijeras quirúrgicas, curvadas sobre planas, tipo T?nnis
DIN EN 1639:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos; Versión alemana EN 1639:2009
DIN EN ISO 7405 E:2017-04 Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos dentales en odontología (borrador)
DIN EN 1640:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos; Versión alemana EN 1640:2009
DIN EN 1641:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Materiales; Versión alemana EN 1641:2009
DIN EN 1639:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos; Versión alemana EN 1639:2009
DIN EN 1642:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Implantes dentales; Versión alemana EN 1642:2009
DIN EN ISO 14971:2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DIN EN ISO 7405:2024-04 Odontología - Evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología (ISO/DIS 7405:2024); Versión alemana e inglesa prEN ISO 7405:2024
DIN 58846:2017-11 Instrumentos médicos - Raspatorios
DIN EN ISO 14971:2001 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DIN 58252-1:2006 Instrumentos médicos - Parte 1: Tijeras quirúrgicas, rectas sin insertos de carburo
DIN 58253-1:2006 Instrumentos médicos - Parte 1: Tijeras quirúrgicas, curvadas sobre plano sin insertos de carburo
DIN 58794:1982 Instrumentos medicos; pinzas para los oídos
DIN 96056 E:2015-09 Instrumentos médicos - raspador de huesos
DIN 58794:2010 Instrumentos médicos - Pinzas para oídos
DIN 58852 E:2020-06 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58852:2008 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 96056:2016-03 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 58857:2019-12 Instrumentos médicos - Directores
DIN 13117:1980 Instrumentos medicos; tijeras para huesos
DIN 13119:2010 Instrumentos médicos - Tijeras intestinales
DIN 58852:2014 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58852:2021 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58852 E:2014-02 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 13117:2013 Instrumentos médicos. Cizallas para huesos.
DIN 96056:2009 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 96056:2023-03 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 13119 E:2008-09 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
DIN EN ISO 14971 E:2018-08 Aplicación de la gestión de riesgos de dispositivos médicos en dispositivos médicos (borrador)
DIN 13119:1980 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
DIN 58852:1976 Instrumentos medicos; sondas
DIN 96056 E:2022-08 Instrumentos médicos - raspador de huesos
DIN EN 556-2:2015-11 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2015 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-2 (2023-02).
DIN EN 556-1:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión en alemán e inglés prEN 556-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
DIN EN 556-1:2002-03 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-1 (2023-02).
DIN EN 556-1 Berichtigung 1:2006-12 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001, Corrigenda según DIN EN 556-1:2002-03; Versión alemana EN 556-1...
DIN EN 556-2:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTéRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana e inglesa prEN 556-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
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